酪氨酰-赖氨酸 | 54925-88-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 酪氨酰-赖氨酸
• 英文名称: Tyr-Lys
• 英文别名: Tyrosyl-lysine；(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 54925-88-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• mdl: MFCD00083830
• 分子量: 309.365
• InChiKey: AOLHUMAVONBBEZ-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酪氨酰-赖氨酸 、 乙酸酐 、 碘甲烷 生成 Permethyl-Ac-Tyr-Lys(Ac)
  参考文献：
  名称：

  肽测序：化学电离质谱的实用程序。

  摘要：

  化学电离质谱法以较低的分辨率用于确定过甲基化乙酰基肽的序列。该方法已经用45个肽进行了测试，长度在2至5个残基之间，包括除半胱氨酸和N末端天冬酰胺以外的所有常见氨基酸的实例。异丁烷化学电离光谱包含三种主要类型的N端序列离子和一种C端序列离子。从这四种类型的序列离子中可获得的冗余信息提高了序列确定的可靠性。展望未来，异丁烷化学电离质谱法似乎是确定肽序列的有用技术，在某些情况下可能具有优势。

  DOI：

  10.1002/bms.1200040308

文献信息

• D-amino acid peptides
  申请人：McBride J. William

  公开号：US20050025709A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention provides compounds of the formula X—R 1 -D-[Dpr, Orn or Lys](A)-R 2 (Z)-D-[Dpr, Orn or Lys](B)—R 3 (Y)—NR 4 R 5 ; or R 1 (X)-D-[Dpr, Orn or Lys](A)-R 2 (Z)-D-[Dpr, Orn or Lys](B)—R 3 (Y)—NR 4 R 5 , in which X is a hard acid cation chelator, a soft acid cation chelator or Ac—, R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from a covalent bond or one or more D-amino acids that can be the same or different, Y is a hard acid cation chelator, a soft acid cation chelator or absent, Z is a hard acid cation chelator, a soft acid cation chelator or absent, and A and B are haptens or hard acid cation chelators and can be the same or different, and R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hard acid cation chelators, soft acid cation chelators, enzymes, therapeutic agents, diagnostic agents and H. The present invention also provides methods of using these compounds and kits containing the compounds.

  本发明提供了公式X-R1-D-[Dpr、Orn或Lys](A)-R2(Z)-D-[Dpr、Orn或Lys](B)-R3(Y)-NR4R5或R1(X)-D-[Dpr、Orn或Lys](A)-R2(Z)-D-[Dpr、Orn或Lys](B)-R3(Y)-NR4R5的化合物，其中X是硬酸阳离子螯合剂、软酸阳离子螯合剂或Ac-，R1、R2和R3是独立选择的共价键或一个或多个D-氨基酸，可以相同或不同，Y是硬酸阳离子螯合剂、软酸阳离子螯合剂或不存在，Z是硬酸阳离子螯合剂、软酸阳离子螯合剂或不存在，A和B是半抗原或硬酸阳离子螯合剂，可以相同或不同，R4和R5是独立选择的硬酸阳离子螯合剂、软酸阳离子螯合剂、酶、治疗剂、诊断剂和H。本发明还提供了使用这些化合物的方法和包含这些化合物的试剂盒。
• Use of bi-specific antibodies for pre-targeting diagnosis and therapy
  申请人：IMMUNOMEDICS, INC.

  公开号：US20030198595A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a bi-specific antibody or antibody fragment having at least one arm that specifically binds a targeted tissue and at least one other arm that specifically binds a targetable construct. The targetable construct comprises a carrier portion which comprises or bears at least one epitope recognizable by at least one arm of said bi-specific antibody or antibody fragment. The targetable construct further comprises one or more therapeutic or diagnostic agents or enzymes. The invention provides constructs and methods for producing the bi-specific antibodies or antibody fragments, as well as methods for using them.

  本发明涉及一种双特异性抗体或抗体片段，其至少具有一个可特异性结合靶向组织的臂和至少一个可特异性结合可靶向构建物的其他臂。可靶向构建物包括一个载体部分，该载体部分包含或携带至少一个能被所述双特异性抗体或抗体片段的至少一个臂识别的表位。可靶向构建物还包括一个或多个治疗或诊断药物或酶。本发明提供了构建物和制备双特异性抗体或抗体片段的方法，以及使用它们的方法。
• Production and use of novel peptide-based agents for use with bi-specific antibodies
  申请人：——

  公开号：US20020006379A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention relates to a bi-specific antibody or antibody fragment having at least one arm that is reactive against a targeted tissue and at least one other arm that is reactive against a linker moiety. The linker moiety encompasses a hapten to which antibodies have been prepared. The antigenic linker is conjugated to one or more therapeutic or diagnostic agents or enzymes. The invention provides constructs and methods for producing the bispecific antibodies or antibody fragments, as well as methods for using them.

  本发明涉及一种双特异性抗体或抗体片段，其中至少有一个臂对靶向组织具有反应性，而至少有另一个臂对连接物残基具有反应性。连接物残基包括已制备抗体的半抗原。抗原连接物被结合到一个或多个治疗或诊断剂或酶上。本发明提供了构建和制备双特异性抗体或抗体片段的方法，以及使用它们的方法。
• Verfahren zur enzymatischen Peptidsynthese
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0326799A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Peptide werden hergestellt durch Umsetzung von durch eine Nα-Formylgruppe geschützten α-Aminocarbonsäureestern oder Peptidestern als Carboxylkomponente mit α-Aminocarbonsäuren, α-Aminocarbonsäureestern oder α-Aminocarbonsäureamiden als Aminokomponente in Gegenwart einer Serin- oder Thiolprotease.

  在丝氨酸或硫醇蛋白酶的作用下，以α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺为氨基成分的α-氨基羧酸酯或受 Nα-甲酰基保护的肽酯作为羧基成分与α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺反应生成肽。
• Nouveaux dérivés hydrophiles, application au diagnostic et à la thérapeutique, kits diagnostiques ou thérapeutiques et réactifs immunologiques
  申请人：IMMUNOTECH PARTNERS: Société en Commandite par Actions dite

  公开号：EP0419387A1

  公开（公告）日：1991-03-27

  Dérivés comprenant deux haptènes hydrophiles et un groupe effecteur constitué d'un isotope radioactif ou connu pour pouvoir être marqué par un isotope radioactif ou constitué d'un principe actif ou connu pour pouvoir fixer un principe actif, reliés par une chaîne de connexion ; application au diagnostic et à la thérapeu­tique, kits diagnostiques ou thérapeutiques et réactifs immunologiques les renfermant.

  由两个亲水性触媒和一个由放射性同位素或已知可被放射性同位素标记的效应基团组成的衍生物，或由一个活性因子组成的衍生物，或已知可固定一个活性因子的衍生物，通过连接链连接；用于诊断和治疗，诊断或治疗试剂盒以及含有它们的免疫试剂。