4-(allyloxy)-3-iodopyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(allyloxy)-3-iodopyridine
• 英文别名: 3-Iodo-4-prop-2-enoxypyridine
• 化学式: C₈H₈INO
• 分子量: 261.062
• InChiKey: LMLMXCCFMNIXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-3-iodopyridine 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 sodium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到3-甲基呋喃并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkylfuropyridines via Palladium-catalyzed Cyclization of Iodopyridinyl Allyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7469
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 碘 、 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(allyloxy)-3-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkylfuropyridines via Palladium-catalyzed Cyclization of Iodopyridinyl Allyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7469

文献信息

• [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE COMME INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016012958A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as NAMPT inhibitors. wherein, ring A, L1, L2, X1, X2, X3, Z, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, p and q have the meanings given in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了式(I)的4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为NAMPT抑制剂。其中，环A、L1、L2、X1、X2、X3、Z、R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p和q在说明书中给出了它们的含义，以及它们的药用盐，在哺乳动物体内由于烟碱酸磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高而引起的疾病或紊乱的治疗和预防中有用。本发明还提供了所述化合物的制备以及包含至少一种取代的式(I)的4,5-二氢异噁唑衍生物或其药用盐或立体异构体的制药配方。
• 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3172205A1

  公开（公告）日：2017-05-31
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES CONTAINING FUSED PYRIDINE<br/>[FR] DERIVES DU BENZIMIDAZOLE CONTENANT DES PYRIDINES FONDUES
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1997000875A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) The present invention relates to benzimidazole derivatives containing fused pyridines, expressed by formula (I), wherein its active ingredients may be used as effective anti-ulcerants through the mechanism of inhibiting gastric acid secretion in mammals, wherein: R represents hydrogen, halogen, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkoxy, C1-C3 alkyl or C1-C3 haloalkyl group; Q represents (a) or (b); X represents (c); R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are the same or different, and each represents hydrogen, halogen, C1-C3 alkyl group; with a proviso that all hydrogen atoms are excluded.(FR) L'invention se rapporte aux dérivés du benzimidazole contenant des pyridines fondues, représentés par la formule (I), dans laquelle les ingrédients actifs peuvent être utilisés comme agents anti-ulcéreux efficaces agissant par l'intermédiaire du mécanisme d'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique chez les mammifères. Dans cette formule: R représente hydrogène, halogène, alcoxy C1-C3, haloalcoxy C1-C3, alkyle C1-C3 ou le groupe haloalkyle C1-C3; Q représente (a) ou (b); X représente (c), R1, R2, R3, R4, R5 et R6 étant identiques ou différents et représentant chacun hydrogène, halogène, un groupe alkyle C1-C3, à condition que tous les atomes d'hydrogène soient exclus.
• Synthesis of 3-Alkylfuropyridines via Palladium-catalyzed Cyclization of Iodopyridinyl Allyl Ethers
  作者：Eul Kgun Yum、Sung Yun Cho、Sung Soo Kim、Kyung-Ho Park、Seung Kyu Kang、Joong-Kwon Choi、Ki-Jun Hwang

  DOI：10.3987/com-96-7469

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