trans-1-(2-nitrophenyl)-1-penten-4-yn-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: trans-1-(2-nitrophenyl)-1-penten-4-yn-3-ol
• 英文别名: (E)-1-(2-nitrophenyl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: NWNGTZUOHCUIRT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(2-nitrophenyl)-1-penten-4-yn-3-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(E)-1-(2-nitrophenyl)pent-1-en-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-3-芳酰基吲哚和3-芳酰基吲哚的新颖合成

  摘要：

  通过C-亚硝基芳族化合物与共轭末端炔基的环化反应，可以实现简单的吲哚合成，从而以中等到良好的产率，实现了简单，高度区域选择性，原子和一步经济地获得3-芳基吲哚的方法。研究了吲哚支架的进一步功能化，并获得了合成大麻素JWH-018的简便方法。

  DOI：

  10.1039/c8ob01471j
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到trans-1-(2-nitrophenyl)-1-penten-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-3-芳酰基吲哚和3-芳酰基吲哚的新颖合成

  摘要：

  通过C-亚硝基芳族化合物与共轭末端炔基的环化反应，可以实现简单的吲哚合成，从而以中等到良好的产率，实现了简单，高度区域选择性，原子和一步经济地获得3-芳基吲哚的方法。研究了吲哚支架的进一步功能化，并获得了合成大麻素JWH-018的简便方法。

  DOI：

  10.1039/c8ob01471j

文献信息

• Salgado-Zamora, Hector; Hernandez, Jorge; Campos, Ma. Elena, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 5, p. 461 - 465
  作者：Salgado-Zamora, Hector、Hernandez, Jorge、Campos, Ma. Elena、Jimenez, Rogelio、Cervantes-Cuevas, Humberto、Mojica, Edna

  DOI：——

  日期：——