Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1H-pyrrol-2-yl)propanoate
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: SBVDHTIYDFDFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pyrrole-2-(1-methyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 CF3 基团中的双 C-F 键断裂从吡咯-2-乙酸和三氟甲基烯烃合成 5-氟代二氢中氮茚

  摘要：

  在此，我们描述了通过三氟甲基中的双 C-F 键断裂合成 5-氟-二氢中氮茚。吡咯-2-乙酸和 α-三氟甲基烯烃的光催化脱氟偶联裂解了第一个 C-F 键，提供了带有未受保护的吡咯基序的偕二氟烯烃。随后，分子内 S N V 反应通过形成 C-N 键并伴随第二个 C-F 键的断裂来闭合环。使用吲哚-2-乙酸作为底物，该反应还允许组装 6-氟-二氢吡啶并[1,2- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00077
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 CF3 基团中的双 C-F 键断裂从吡咯-2-乙酸和三氟甲基烯烃合成 5-氟代二氢中氮茚

  摘要：

  在此，我们描述了通过三氟甲基中的双 C-F 键断裂合成 5-氟-二氢中氮茚。吡咯-2-乙酸和 α-三氟甲基烯烃的光催化脱氟偶联裂解了第一个 C-F 键，提供了带有未受保护的吡咯基序的偕二氟烯烃。随后，分子内 S N V 反应通过形成 C-N 键并伴随第二个 C-F 键的断裂来闭合环。使用吲哚-2-乙酸作为底物，该反应还允许组装 6-氟-二氢吡啶并[1,2- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00077

文献信息

• Preparation of pyrrole-2-acetates
  申请人：McNeil Lab, Inc.

  公开号：US04216150A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Loweralkyl 1-methylpyrrole-2-acetates are prepared by the recuction of loweralkyl .alpha.-imino-1-methylpyrrole-2-acetates using a divalent sulfur reducing agent.

  通过使用二价硫还原剂将低烷基α-亚胺-1-甲基吡咯-2-乙酸酯还原制备低烷基1-甲基吡咯-2-乙酸酯。