(3-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-Methoxyphenyl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone；(3-methoxyphenyl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: XPSUEEOTJYHCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 3-碘苯甲醚 、 一氧化碳 在 二(三叔丁基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 115.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(3-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂环羰基化 C-H 官能化的亲电方法

  摘要：

  描述了一种钯催化的分子间羰基化 CH 官能化方法。这种转化由 P(t)Bu3 配位的钯催化剂介导，并允许衍生化各种杂环，包括吡咯、吲哚、咪唑、苯并恶唑和呋喃。初步研究表明，该反应可能通过催化形成高度亲电子中间体来进行。总体而言，这提供了使用稳定试剂（芳基碘化物和 CO）生成芳基-（杂）芳基酮的原子经济和通用合成路线，并且通常不需要在羰基化偶联化学中利用预金属化杂环。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07098