5-bromo-2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pyridine；5-bromo-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO₄
• mdl: MFCD26319302
• 分子量: 320.183
• InChiKey: VAXNOAQTEQBBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl 2-(6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 三甘醇单甲醚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-bromo-2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1

文献信息

• MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3668502A1

  公开（公告）日：2020-06-24