1-(2'-methoxypyridin-3'-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2'-methoxypyridin-3'-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: XDSQFTFYWOLACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-methoxypyridin-3'-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(4'-methoxyphenyl)-1-(2''-methoxypyridin-3''-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基苯基2-烷基酮的邻位和螯合诱导的SNAr 1,4-芳族邻位取代

  摘要：

  摘要 描述了用芳基，烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。 描述了用芳基，烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379992
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 zinc chloride tetramethylethylendiamine complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以26%的产率得到1-(2'-methoxypyridin-3'-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基苯基2-烷基酮的邻位和螯合诱导的SNAr 1,4-芳族邻位取代

  摘要：

  摘要 描述了用芳基，烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。 描述了用芳基，烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379992

文献信息

• L-ALANINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Grant Jason

  公开号：US20090111828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5 b 1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5 b 1 and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用和用于制造药物以治疗温血动物（如人类）中具有显著血管生成或血管成分的疾病，如固体肿瘤的治疗。本发明还涉及抑制a5b1并且对其他整合素具有适当选择性特征的化合物。
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] L-ALANINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L-ALANINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007060409A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1 and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.
  [FR] L'invention concerne des composés qui inhibent la fonction a5b1, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant en tant qu'ingrédient actif, leur utilisation en tant que médicaments et leur utilisation dans la fabrication de médicaments servant à traiter des animaux à sang chaud, par exemple des humains, qui souffrent de maladies dans lesquelles une composante vasculaire ou d'angiogenèse significative est présente, de type tumeurs solides. L'invention concerne également des composés qui inhibent la fonction a5b1, et qui présentent un ou des profils de sélectivité appropriés contre d'autres intégrines.
• Proximity- and Chelation-Induced SNAr 1,4-Aromatic ortho-Substitution of ortho-Methoxyphenyl 2-Alkyl Ketones
  作者：Stephen Hanessian、Gwendal Grelier、Etienne Chénard、Martin Büschleb

  DOI：10.1055/s-0034-1379992

  日期：——

  Abstract The direct displacement of an o-methoxy group in o-methoxyaryl ketones with aryl, alkyl, and alkenyl Grignard reagents to provide a series of o-substituted ketones is described. Application of this reaction to the synthesis of a C-methyl analogue of a cyclooxygenase inhibitor is shown. The scope and limitations are discussed. The direct displacement of an o-methoxy group in o-methoxyaryl ketones

  摘要 描述了用芳基，烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。 描述了用芳基，烷基和链烯基格氏试剂将邻甲氧基芳基酮中的邻甲氧基基团直接置换以提供一系列邻位取代的酮。显示了该反应在环加氧酶抑制剂的C-甲基类似物的合成中的应用。讨论了范围和限制。