N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylformamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylformamidine
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylmethanimidamide
• 化学式: C₆H₁₅N₃
• 分子量: 129.205
• InChiKey: RRMLPRSKPSRPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 、 N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylformamidine 在 叔丁基锂 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以19%的产率得到4-碘-2-甲氧基吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONÉAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉSION FOCALE (FAK) ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009024332A1

文献信息

• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145004A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。
• PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20110218199A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Compounds of formula I are disclosed. These compounds are useful in the control or prevention of cancer.

  公式I的化合物被披露。这些化合物在控制或预防癌症方面非常有用。
• Pyridone amides and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09012635B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  本文披露了一些按照公式I治疗哺乳动物癌症特别是人类癌症有用的化合物。同时披露了使用上述化合物的制药组合物和治疗方法。
• Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2065380A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目的是式 I 的化合物 它们的药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有上述化合物的药物及其制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• US20140343103A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——