十二烷基二甲基苄基溴化铵 | 7281-04-1

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十二烷基二甲基苄基溴化铵
• 中文别名: 苄基二甲基十二烷基溴化铵；苯扎溴铵；N-十二烷基-N,N-二甲基苄基溴化铵；新洁而灭；新洁尔灭；N-十二烷基-N,N-二甲基-苯甲基溴化铵；溴化苄烷铵；烃基苄基二甲基溴化铵(新洁尔灭)；劳拉溴铵
• 英文名称: ajatin
• 英文别名: benzyldimethyldodecylammonium bromide；dodecyl-dimethyl-benzyl-ammonium bromide；N-benzyl-N,N-dimethyl-N-dodecylammonium bromide；benzyldodecyldimethylammonium bromide；benzalkonium bromide；dimethyldodecylbenzylammonium bromide；benzododecinium bromide；benzyl-dodecyl-dimethylazanium;bromide
• CAS: 7281-04-1；91080-29-4
• 化学式: Br*C₂₁H₃₈N
• 分子量: 384.443
• InChiKey: KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  50-55 °C
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  在水中的溶解度为0.1g/10mL,清澈,无色至微黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  BO7875000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

苯扎溴铵简介

苯扎溴铵，又称新洁尔灭、溴苄烷铵，是一种季铵盐阳离子表面活性广谱杀菌剂。其特点包括杀菌作用强而快、毒性低、对皮肤和组织无刺激性、渗透力强以及对金属、橡胶制品无腐蚀作用等。

药理作用

苯扎溴铵能有效杀灭多种非芽孢型致病性革兰阳性菌、阴性菌及某些真菌。它具有较强的浸润渗透能力，有助于消灭刚进入组织的细菌；无腐蚀性和刺激性，对组织无损害，不影响组织愈合，不增加瘢痕形成，并且没有全身性毒副作用。

产品特点

1. 苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂，能有效杀灭化脓杆菌、肠道菌等。其对革兰氏阳性菌的杀灭能力比阴性菌强。
2. 药物通过带正电荷与微生物细胞膜上带负电荷基团生成电价键，产生溶菌作用和细胞死亡；还能透过细胞膜进入微生物体内，导致代谢异常，进而使细胞死亡。其消毒效果不受外在环境影响，在水中性质稳定、有芳香味，适于乳化剂使用。
3. 苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，用作消毒剂具有强效快速杀菌和除垢能力，无腐蚀性，不污染金属制品，性质稳定，易于保存。

生产方法

苯扎溴铵的生产可通过多种途径实现：

1. 由十二醇-（1）经溴化生成1-溴代十二烷，再与N,N-二甲基苄胺成季铵盐。
2. 将十二醇置于反应釜中熔融并搅拌，在冷却条件下加入硫酸，并逐步升温至90～95℃，反应8小时后分离酸层。用稀碱液将油层pH调至8左右，再用乙醇洗涤两次，减压蒸馏收集140-200℃（3.33kPa）馏分，得精溴代十二烷。
3. 将溴代十二烷和二甲基苄胺加入反应釜中，在80℃下反应6小时即可制备苯扎溴铵。

安全特性

苯扎溴铵为有毒物品，高毒级别。急性毒性表现为口服大鼠LD50：250毫克/公斤；腹腔大鼠LD50：90毫克/公斤。其可燃性危险特性包括燃烧产生有毒氮氧化物、氨和溴化物烟雾。

存储运输须通风低温干燥，并与食品原料分开存放。灭火剂推荐使用干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基二甲基苄基溴化铵 在 potassium peroxymonosulfate 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.55h， 以86%的产率得到dodecyl dimethyl benzylammonium tribromide
  参考文献：
  名称：

  一种活性溴季铵盐、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种活性溴季铵盐，所述活性溴季铵盐具有式(Ⅰ)所示的结构通式或式(Ⅱ)所示的结构通式：

  公开号：

  CN111620786B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 溴代十二烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以80%的产率得到十二烷基二甲基苄基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  侧烷基链长度不同的苯扎氯铵盐的制备

  摘要：

  苯扎氯铵盐广泛用作消毒剂、杀菌剂和清洁剂，以及其他多种应用。这些盐的阳离子表面活性决定了它们对靶标和非靶标生物作为杀生物剂的潜力。在这项研究中，描述了在烷基化链（从 C(2) 到 C(20)）长度上不同的全套苯扎氯铵盐的快速合成。此外，还记录了它们的 (1)H-NMR、HPLC-MS、TLC 和 HPLC 分析。

  DOI：

  10.3390/12102341
• 作为试剂：
  描述：

  7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 、 4-氯苯硫酚 在 十二烷基二甲基苄基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-(2-(4-chlorophenylthio)cyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  水中丙二胺与硫醇的阳离子胶束催化开环反应

  摘要：

  描述了一种在水中温和条件下N-甲苯磺酰基氮丙啶与各种硫醇的开环反应的有效而实用的方法。已经评估了各种表面活性剂以优化反应。在最佳条件下，这些反应以良好至极好的收率产生了相应的β-氨基硫化物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190112

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] NEW CATIONIC DYES, KITS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS CATIONIQUES, KITS ET COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCÉDÉ DE TEINTURE DE FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：ALFA PARF GROUP S P A

  公开号：WO2014202150A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to new cationic dyes of general formula (I) and (II): The invention also relates to kits and compositions for dyeing keratin fibers, which contain at least one of these dyes as well as to a process for dyeing keratin fibers using at least one of these dyes.

  本发明涉及一般式(I)和(II)的新阳离子染料：该发明还涉及用于染色角蛋白纤维的套件和组合物，其中至少含有这些染料之一，以及使用至少一种这些染料染色角蛋白纤维的方法。
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014033449A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, X1, X2, Ar, L, E, A, A1, G and G1 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供具有抗炎活性的化合物（例如，通过抑制以下一种或多种家庭成员的活性：p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族；Syk激酶；Src酪氨酸激酶家族成员）并且可用于治疗，包括在药物组合物中，尤其是在治疗肺、眼和肠道的炎性疾病。