1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propan-1-one；1-[2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: OAVJDMGVJXRFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)-1-propanone 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (2R)-2-amino-N-{6-[(3-ethyl-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  US20130267510A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  US20130267510A1

文献信息

• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Design and synthesis of novel benzofurans as a new class of antifungal agents targeting fungal N -myristoyltransferase. Part 1
  作者：Miyako Masubuchi、Ken-ichi Kawasaki、Hirosato Ebiike、Yoshihiko Ikeda、Shinji Tsujii、Satoshi Sogabe、Toshihiko Fujii、Kiyoaki Sakata、Yasuhiko Shiratori、Yuko Aoki、Tatsuo Ohtsuka、Nobuo Shimma

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00319-5

  日期：2001.7

  Potent and selective Candida albicans N-myristoyltransferase (CaNmt) inhibitors have been identified through optimization of a lead compound 1 discovered by random screening. The inhibitor design is based on the crystal structure of the CaNmt complex with compound (S)-3 and structure-activity relationships (SARs) have been clarified. Modification of the C-4 side chain of 1 has led to the discovery

  通过优化通过随机筛选发现的先导化合物1，已鉴定出有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰转移酶（CaNmt）抑制剂。抑制剂的设计基于具有化合物（S）-3的CaNmt配合物的晶体结构，并且已经阐明了结构-活性关系（SAR）。对C-4侧链1的修饰导致发现了一种有效的选择性CaNmt抑制剂11（RO-09-4609），该抑制剂在体外对白色念珠菌具有抗真菌活性。
• Bicyclic compounds
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06376491B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention is directed to new bicyclic compounds of the formula [I], and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q1 Q2 and Q3 are as defined in the claims. The compounds have N-myristoyltransferase inhibitory and antifungal activity.

  本发明涉及公式（I）的新的双环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆蔻酰转移酶抑制和抗真菌活性。
• Hydantoin derivatives useful as Kv3 inhibitors
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US09346790B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，用于预防或治疗相关疾病。
• 4-(AMINOALKOXY)BENZOFURANS AS N-MYRISTOYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1149094B1

  公开（公告）日：2004-04-21