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6-butyl-3-cyclohexylpropyl-2-methoxypyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-butyl-3-cyclohexylpropyl-2-methoxypyridine
英文别名
6-Butyl-3-(3-cyclohexylpropyl)-2-methoxypyridine
6-butyl-3-cyclohexylpropyl-2-methoxypyridine化学式
CAS
——
化学式
C19H31NO
mdl
——
分子量
289.461
InChiKey
DDOKCKAXJYECIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基吡啶3-碘丙基环己烷正丁基锂N,N-二甲基乙醇胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以44%的产率得到6-butyl-3-cyclohexylpropyl-2-methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    Aggregative activation in heterocyclic chemistry. Part 4. Metallation of 2-methoxypyridine: unusual behaviour of the new unimetal superbase BuLi–Me2N(CH2)2OLi (BuLi–LiDMAE)
    摘要:
    为了提高BuLi的基本性/亲核性比率([B/N]R),研究了一系列潜在的单金属超碱BuLi–ROLi。最佳的[B/N]R比率是在BuLi–LiDMAE中发现的。这种复合碱显然在意想不到的C-6位点对2-甲氧基吡啶进行了金属化。研究表明,在反应介质中并没有形成实际的金属化物种,该反应是由于一个通过聚集簇稳定的共同自由基前体的结果。最后,作为应用,得到了C-6取代的2-甲氧基吡啶,产率良好到优异。
    DOI:
    10.1039/a701914i
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文献信息

  • Aggregative activation in heterocyclic chemistry. Part 4. Metallation of 2-methoxypyridine: unusual behaviour of the new unimetal superbase BuLi–Me2N(CH2)2OLi (BuLi–LiDMAE)
    作者:Philippe Gros、Yves Fort、Paul Caubère
    DOI:10.1039/a701914i
    日期:——
    A series of potential unimetal superbases BuLi–ROLi has been studied in order to increase the basicity/nucleophilicity ratio ([B/N]R) of BuLi. The best [B/N]R ratio is found with BuLi–LiDMAE. This complex base apparently metallates 2-methoxypyridine at the unexpected C-6 position. It is shown that no actual metallated species are formed in the reaction medium, the reaction occurring as the result of a common radical precursor stabilized by an aggregate cluster. Finally, as an application, C-6 substituted 2-methoxypyridines have been obtained in good to excellent yields.
    为了提高BuLi的基本性/亲核性比率([B/N]R),研究了一系列潜在的单金属超碱BuLi–ROLi。最佳的[B/N]R比率是在BuLi–LiDMAE中发现的。这种复合碱显然在意想不到的C-6位点对2-甲氧基吡啶进行了金属化。研究表明,在反应介质中并没有形成实际的金属化物种,该反应是由于一个通过聚集簇稳定的共同自由基前体的结果。最后,作为应用,得到了C-6取代的2-甲氧基吡啶,产率良好到优异。
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