(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: (4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amin；4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: JFJVUIKSZFOOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine 、 N,N-二乙基乙二胺 生成 N⁴-(2-diethylamino-ethyl)-N²-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  71.合成抗疟药。第四部分 2-苯基胍基-4-氨基烷基氨基-6-甲基嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000362
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimalarial activity, heme binding and docking studies of 4-aminoquinoline–pyrimidine based molecular hybrids

  摘要：

  一系列新颖的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并评估其抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra09768h

文献信息

• US2437683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE833651
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, antimalarial activity, heme binding and docking studies of 4-aminoquinoline–pyrimidine based molecular hybrids
  作者：Deepak Kumar、Shabana I. Khan、Babu L. Tekwani、Prija Ponnan、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1039/c4ra09768h

  日期：——

  A series of novel 4-aminoquinoline–pyrimidine hybrids was synthesized and evaluated for their antimalarial activity.

  一系列新颖的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并评估其抗疟活性。
• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——