1-bromo-5-(5-bromopentyloxy)-pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-5-(5-bromopentyloxy)-pentane
• 英文别名: bis-(5-bromo-pentyl)-ether；Bis-(5-brom-pentyl)-aether；1-bromo-5-(5-bromopentoxy)pentane
• 化学式: C₁₀H₂₀Br₂O
• 分子量: 316.076
• InChiKey: FGKHSKCGMBYAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-(5-bromopentyloxy)-pentane 、 异丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到7-(6-ethoxy-carbonyl-6-methylheptyloxy)-2,2-dimethylheptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING α,ω-DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ÉTHERS DE DIALCANE À TERMINAISON Α,Ω-ACIDE DICARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016077832A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentan-1-ol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-bromo-5-(5-bromopentyloxy)-pentane
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED LONG-CHAIN HYDROCARBON MONO- AND DI-CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  这项发明提供了Formulae（IA）、（IB）、（IC）、（ID）、（IE）、（IF）、（IG）、（IH）、（IJ）、（IK）、（IL）、（II）、（III）、（IIIA）和（IIIB）的化合物；这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂；以及它们的组合物。这项发明还提供了治疗疾病的方法，包括但不限于肝病或异常肝脏状况；癌症（如肝细胞癌或胆管癌）；肺、肝、胆囊、胆管或消化道的恶性或良性肿瘤；肝内或肝外胆管疾病；脂蛋白紊乱；脂质和代谢紊乱；肝硬化；纤维化；葡萄糖代谢紊乱；心血管或相关血管紊乱；由脂肪变性、纤维化或肝硬化引起的疾病；与炎症增加有关的疾病（如肝炎或肺炎炎症）；肝细胞球形变；过氧化物酶体增殖子激活受体相关的疾病；ATP柠檬酸裂合酶疾病；乙酰辅酶A羧化酶疾病；肥胖；胰腺炎；或肾脏疾病。

  公开号：

  US20210024447A1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING a,w -DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：US20160137584A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本公开提供了一种制备式（III）化合物、式（V）化合物和相应的式（IV）盐的过程。本发明的方法和过程制备的化合物特别适用于在人类和动物中使用。
• Dipyridylamine Derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140073658A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed herein are compounds, or pharmacologically acceptable salts thereof, having glucokinase activating activity. In various aspects, the compounds are represented by general formula (I), or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文公开了具有葡萄糖激酶激活活性的化合物或其药理学上可接受的盐。在各个方面，这些化合物由一般式（I）或其药理学上可接受的盐所表示：
• Derivatives of 19,20-bis-nor-prostanoic acid with antiulcer and anorectic activity, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：IBI- Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A.

  公开号：EP0218953A2

  公开（公告）日：1987-04-22

  Derivatives of 19,20-bis-nor-prostanoic acid of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are described, having antiulcer activity or useful as appetite depressing agents, a process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof.

  描述了通式（I）的 19,20-双正脯氨酸的衍生物或其药学上可接受的盐，它们具有抗溃疡活性或可用作食欲抑制剂。 或其药学上可接受的盐，具有抗溃疡活性或可用作食欲抑制剂，并描述了其制备方法及其药物组合物。
• DIPYRIDYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684878A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having superior glucokinase activating activity, and is a compound represented by general formula (I), or pharmacologically acceptable salt thereof: [wherein, R2 represents a C6-C10 aryl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, a C1-C6 alkyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group B, or the like; X represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; R2 represents a C6-C10 aryl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R3 represents a 1H-tetrazol-5-yl group or a 5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl group; Substituent Group A represents the group of substituents selected from a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 halogenated alkyl group, a hydroxy group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, or the like; and, Substituent Group B represents the group of substituents selected from a halogen atom, a C3-C6 cycloalkyl group that may be substituted with one C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxy group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkylcarbonyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, or the like].

  本发明涉及一种具有优异葡萄糖激酶激活活性的化合物或其药理学上可接受的盐，它是通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R2 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团取代的 C6-C10 芳基、可被 1 至 5 个独立选自取代基 B 的基团取代的 C1-C6 烷基或类似基团；X 代表单键、氧原子、硫原子或类似物； R2 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团取代的 C6-C10 芳基或类似物； R3 代表 1H-tetrazol-5-yl 基团或 5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4]恶二唑-3-基团；取代基 A 代表选自卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基、羟基、C1-C6 羟基烷基或类似基团的取代基团；取代基 B 代表选自卤素原子、可被一个 C1-C6 羟基烷基取代的 C3-C6 环烷基、羟基、C1-C6 烷氧基、C2-C7 烷基羰基、C2-C7 烷氧基羰基或类似基团的取代基团]。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING , -DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：EP3653598A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本发明提供了一种制备式（III）化合物、式（V）化合物和相应的式（IV）盐的工艺。通过本发明的方法和工艺制作的化合物特别适用于人类和动物的用药。