3-amino-2-(4-bromophenyl)indolizine-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-amino-2-(4-bromophenyl)indolizine-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃
• 分子量: 312.168
• InChiKey: WZDCTBHYLMBTIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(4-bromophenyl)indolizine-1-carbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 乙醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(diethylamino)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)indolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TUNABLE FLUORESCENT COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS FLUORESCENTS ACCORDABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compositions and methods for detecting analytes. In particular, provided herein are tunable fluorescent indolizine and imidazo-triazines compounds and uses thereof (e.g., as probes or biosensors).

  公开号：

  WO2023081261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 丙酮腈 、 对溴苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以63%的产率得到3-amino-2-(4-bromophenyl)indolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用乙酰氰通过Knoevenagel / [4 +1]-环加成级联反应合成荧光杂环

  摘要：

  报道了一种简明的一锅三组分反应，该反应提供了荧光吲哚嗪，苯并[ d ]吡咯并[2,1- b ]噻唑和吡咯并[1,2- a ]吡嗪。该方法包括从醛与2-甲基-氰基-氮杂-杂环之间的Knoevenagel缩合形成杂环的1-氮杂-1,3-二烯，然后[4 +1]环合乙酰化氰化物，其反应如下：非经典的异氰化物替代品。

  DOI：

  10.1039/c7ob01239j

文献信息

• Divergent synthesis of two types of indolizines from pyridine-2-acetonitrile, (hetero)arylglyoxal, and TMSCN
  作者：Seonghyeon Nam、Sunhee Lee、Woojin Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1039/d3ob00471f

  日期：——

  Divergent synthesis of two types of indolizines is described via a step-dependent assembly of pyridine-2-acetonitriles, arylglyoxals, and TMSCN.

  通过吡啶-2-乙腈、芳基乙二醛和 TMSCN 的分步组装，描述了两种吲嗪类化合物的不同合成过程。