2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₄
• 分子量: 290.3
• InChiKey: XZYQIFUIWQDPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 lithium diisopropyl amide 、 、 碘甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 在 氮气 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 Tetrahydrofuran heptane ethylbenzol 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-7-methyl-3-(4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US20050107400A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyrimidinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745

文献信息

• Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040053942A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R 1 , (R 2 , and R 4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors. 1

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060058319A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
• Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20050059677A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们作为药物剂量的用途。
• Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors

  化学式为（I）的化合物：其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，而R1、R2和R4为不同的取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01