3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(4-fluoro-phenyl)-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.328
• InChiKey: FAGIGCIUCHQRLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现基于吡咯的肝选择性配体作为HMG-CoA还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  为了鉴定HMG-CoA还原酶的肝选择性抑制剂，合成并评估了两个系列的吡咯。努力修饰（3R，5R）-7- [3-（4-氟苯基）-1-异丙基-4-苯基-5-苯基氨基甲酰基-1H-吡咯-2-基] -3,5-二羟基庚酸为了降低其亲脂性并因此增加肝选择性，可使用酸性钠盐30。探索的两种策略是用极性官能团（吡啶基系列）或低级烷基取代基（低级烷基系列）替换亲脂性3-苯基取代基，以及在吡咯环的2位上连接其他极性基团。鉴定出一种化合物在体内具有高度肝选择性和活性。我们报告发现，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.031
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile 、 异氰基乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现基于吡咯的肝选择性配体作为HMG-CoA还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  为了鉴定HMG-CoA还原酶的肝选择性抑制剂，合成并评估了两个系列的吡咯。努力修饰（3R，5R）-7- [3-（4-氟苯基）-1-异丙基-4-苯基-5-苯基氨基甲酰基-1H-吡咯-2-基] -3,5-二羟基庚酸为了降低其亲脂性并因此增加肝选择性，可使用酸性钠盐30。探索的两种策略是用极性官能团（吡啶基系列）或低级烷基取代基（低级烷基系列）替换亲脂性3-苯基取代基，以及在吡咯环的2位上连接其他极性基团。鉴定出一种化合物在体内具有高度肝选择性和活性。我们报告发现，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.031

文献信息

• [EN] N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES DE N-ALKYL COMME INHIBITEURS DE L'HMG-COA-REDUCTASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005056004A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided. Formula (I).

  提供了作为降胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。公式（I）。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030171396A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种磺酰胺化合物，其化学式为(I)：1，其中每个符号在说明书中定义，其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可以是一种有效的制剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
• N-alkyl pyrroles as HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Bratton D. Larry

  公开号：US20050154042A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了作为降低胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了该化合物的药物组成物。还提供了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1136492A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物： 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。
• N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1691803A1

  公开（公告）日：2006-08-23