(1-(3-(4-bromophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)diphenylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(3-(4-bromophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)diphenylmethanol
• 英文别名: [1-[3-(4-bromophenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-diphenylmethanol
• 化学式: C₂₇H₃₀BrNO₂
• 分子量: 480.445
• InChiKey: YQKDCFAKFNGPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(3-(4-bromophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)diphenylmethanol 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到[1-[3-(4-Azidophenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MENIN-MLL INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明一般涉及抑制menin和MLL或MLL融合蛋白结合的化合物及其使用方法。特别是，在特定实施例中，本发明提供含有哌啶类化合物的组合物以及使用这些化合物的方法，以抑制menin与MLL致癌蛋白（例如MLL1、MLL2、MLL融合致癌蛋白）的相互作用，例如，用于治疗白血病、实体癌症、糖尿病以及依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、MLL-PTD和/或menin活性的其他疾病。

  公开号：

  WO2014200479A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 (1-(3-chloropropyl)piperidin-4-yl)diphenylmethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到(1-(3-(4-bromophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MENIN-MLL INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明一般涉及抑制menin和MLL或MLL融合蛋白结合的化合物及其使用方法。特别是，在特定实施例中，本发明提供含有哌啶类化合物的组合物以及使用这些化合物的方法，以抑制menin与MLL致癌蛋白（例如MLL1、MLL2、MLL融合致癌蛋白）的相互作用，例如，用于治疗白血病、实体癌症、糖尿病以及依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、MLL-PTD和/或menin活性的其他疾病。

  公开号：

  WO2014200479A1

文献信息

• [EN] MENIN-MLL INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014200479A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates generally to compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising piperdine-containing compounds and methods of use thereof to inhibit the interaction of menin with MLL oncoproteins (e.g., MLL1, MLL2, MLL-fusion oncoproteins), for example, for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes, and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, MLL-PTD and/or menin.

  本发明一般涉及抑制menin和MLL或MLL融合蛋白结合的化合物及其使用方法。特别是，在特定实施例中，本发明提供含有哌啶类化合物的组合物以及使用这些化合物的方法，以抑制menin与MLL致癌蛋白（例如MLL1、MLL2、MLL融合致癌蛋白）的相互作用，例如，用于治疗白血病、实体癌症、糖尿病以及依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、MLL-PTD和/或menin活性的其他疾病。
• Menin-MLL inhibitors and methods of use thereof
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US09212180B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention relates generally to compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising piperidine-containing compounds and methods of use thereof to inhibit the interaction of menin with MLL oncoproteins (e.g., MLL1, MLL2, MLL-fusion oncoproteins), for example, for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes, and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, MLL-PTD and/or menin.

  本发明涉及一般用于抑制menin和MLL或MLL融合蛋白结合的化合物及其使用方法。在特定实施例中，本发明提供了含有哌嗪类化合物的组合物及其使用方法，用于抑制menin与MLL癌基因蛋白（例如MLL1，MLL2，MLL融合癌基因蛋白）之间的相互作用，例如用于治疗白血病、实体癌症、糖尿病和其他依赖于MLL1，MLL2，MLL融合蛋白，MLL-PTD和/或menin活性的疾病。
• US9212180B2
  申请人：——

  公开号：US9212180B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• MENIN-MLL INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：US20140371239A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates generally to compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising piperidine-containing compounds and methods of use thereof to inhibit the interaction of menin with MLL oncoproteins (e.g., MLL1, MLL2, MLL-fusion oncoproteins), for example, for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes, and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, MLL-PTD and/or menin.

  本发明通常涉及抑制menin和MLL或MLL融合蛋白结合的化合物以及其使用方法。在特定实施方案中，本发明提供包含哌啶类化合物的组合物，以及使用这些组合物来抑制menin与MLL致癌蛋白（例如MLL1、MLL2、MLL融合致癌蛋白）的相互作用的方法，例如用于治疗白血病、实体癌症、糖尿病以及其他依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、MLL-PTD和/或menin活性的疾病。