ethyl 5-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)oxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-{[(t-butoxycarbonyl)amino]methyl}oxazole4-carboxylate；ethyl 5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 270.285
• InChiKey: JJSZAJISOKGYJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)oxazole-4-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl {[4-(hydroxymethyl)oxazol-5-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过合成新的结构单元来扩展富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的化学空间

  摘要：

  描述了一种制备新颖的富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的有效方法，该新的sp 3在C-4位置带有一个官能团。该方法开始于恶唑-4-羧酸乙酯的合成（13例，产率63-99％），随后通过后期官能团转化将功能插入杂环核心。由LiBH4介导的还原恶唑-4-羧酸乙酯的方法是唯一可以在数克范围内（最大40 g）优化的方法，其范围已通过制备13种具有（环）烷基，氟代烷基或N的醇来证明。-Boc-氨基烷基部分位于C-5位（产率47-89％）。通过制备氯化物（13例，产率为90-99％），叠氮化物（13例，产率为83-99％），胺（13例，产率为80-98％）和磺酰基证明了这些关键中间体的效用。氯化物（4个例子，产率68-97％）–用于合成和药物化学的高级构建基块。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02475-9
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 异氰基乙酸乙酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以97%的产率得到ethyl 5-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过合成新的结构单元来扩展富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的化学空间

  摘要：

  描述了一种制备新颖的富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的有效方法，该新的sp 3在C-4位置带有一个官能团。该方法开始于恶唑-4-羧酸乙酯的合成（13例，产率63-99％），随后通过后期官能团转化将功能插入杂环核心。由LiBH4介导的还原恶唑-4-羧酸乙酯的方法是唯一可以在数克范围内（最大40 g）优化的方法，其范围已通过制备13种具有（环）烷基，氟代烷基或N的醇来证明。-Boc-氨基烷基部分位于C-5位（产率47-89％）。通过制备氯化物（13例，产率为90-99％），叠氮化物（13例，产率为83-99％），胺（13例，产率为80-98％）和磺酰基证明了这些关键中间体的效用。氯化物（4个例子，产率68-97％）–用于合成和药物化学的高级构建基块。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02475-9

文献信息

• A combinatorially convenient version of synthesis of 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid ethyl esters
  作者：V. M. Tormyshev、T. V. Mikhalina、O. Yu. Rogozhnikova、T. I. Troitskaya、D. V. Trukhin

  DOI：10.1134/s1070428006070177

  日期：2006.7

  Reaction of ethyl isocyanoacetic acid with sodium hydride in anhydrous benzene, followed by treatment with carboxylic acid chlorides or N-(acyloxy)pyrrolidine-2,5-diones, gives 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid esters. The procedure is applicable to derivatives of various carboxylic acids, including saturated aliphatic, alpha,beta-unsaturated, alicyclic, aromatic, heterocyclic, and N-Boc-protected amino acids.