ethyl 7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo[5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo[5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 15-bromo-12-oxo-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 390.236
• InChiKey: NUXNKKUXSDGYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo[5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 7-(1-(4-(7-acetoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo[5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and anti-inflammatory evaluation of 1,2,3-triazole linked isoflavone benzodiazepine hybrids

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.396
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 ethyl 7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo[5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and anti-inflammatory evaluation of 1,2,3-triazole linked isoflavone benzodiazepine hybrids

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.396

文献信息

• The synthesis and anti-inflammatory evaluation of 1,2,3-triazole linked isoflavone benzodiazepine hybrids
  作者：Gabriel Menghereş、Olumayokun Olajide、Karl Hemming

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.396

  日期：——