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十二碳-3,6-二烯-1-醇 | 29125-78-8

中文名称
十二碳-3,6-二烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
(Z,Z)-3,6-dodecadien-1-ol
英文别名
dodeca-3,6-dien-1-ol;(3Z,6Z)-3,6-dodecadiene-1-ol;(3Z,6Z)-dodecadien-1-ol;(3Z,6Z)-dodeca-3,6-dien-1-ol;(Z,Z)-3,6-dodecadienol;3Z,6Z-Dodecadien-1-ol
十二碳-3,6-二烯-1-醇化学式
CAS
29125-78-8
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
WVTVMLXNKUWGBH-HZJYTTRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3b46899c25f4769a4b84098a1d0370a1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二碳-3,6-二烯-1-醇platinum(IV) oxide 吡啶正丁基锂氢气 、 sodium thiosulfate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 41.58h, 生成 正十五烷
    参考文献:
    名称:
    红藻具有生物遗传意义的四种新的C 15炔属多烯:Laurencia okamurai:结构与合成
    摘要:
    从红藻Laurencia okamurai中,分离出了四个新的C 15炔属多烯,月桂烯6,新月烯7,反式-月桂烯8和反式-神经尿烯基9 ,并通过化学和光谱方法阐明了它们的结构。已经合成这四种化合物以确认其结构和立体化学分配。讨论了laurencenyne 6和反式-laurencenyne 8的生物发生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87532-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2辛炔 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide氢气nickel diacetatecaesium carbonate乙二胺 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.42h, 生成 十二碳-3,6-二烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    (R)-N-(1-Methyl-2-hydroxyethyl)-13-(S)-methyl-arachidonamide (AMG315):一种对代谢酶具有稳定性的新型手性强效内源性大麻素配体
    摘要:
    有效代谢稳定的内源性大麻素的合成具有挑战性。在这里,我们报告了一种手性花生四烯酰乙醇酰胺 (AEA) 类似物,即 (13 S ,1' R )-二甲基茴香酰胺 (AMG315, 3a ),它是 CB1 受体的高亲和力配体 ( K i为 7.8 ± 1.4 nM),其行为如下体外有效的 CB1 激动剂 (EC 50 = 0.6 ± 0.2 nM)。(13 S ,1' R )-dimethylanandamide 是第一个对所有内源性大麻素水解酶以及氧化酶 COX-2 具有显着稳定性的强效 AEA 类似物。当使用 CFA 诱导的炎症性疼痛模型进行体内测试时,3a与内源性 AEA 或其水解稳定的类似物 AM356 相比,它是一种更有效的镇痛剂。这种新颖的类似物将作为一种非常有用的内源性大麻素探针。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b00611
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文献信息

  • A versatile and convenient protocol for the stereocontrolled synthesis of olefinic insect pheromones
    作者:Andrei A. Vasil'ev、Alexei L. Vlasyuk、Galina D. Gamalevich、Edward P. Serebryakov
    DOI:10.1016/0968-0896(96)00016-8
    日期:1996.3
    supplemented by an enzymatic hydrolysis, was successfully applied to the synthesis of configurationally pure (gp > or = 98%) pheromones of the furniture carpet beetle, dry bean beetle, rusty grain beetle, square-necked grain beetle and a trail-following pheromone mimic for subterranean termites.
    2,4-二烯酸烷基酯的Horner-Emmons合成与在复杂的L.Cr(CO)3催化剂(L = 3CO或芳烃)上的氢化反应相结合,提供了一种通用的,立体控制的且操作简单的方法(Z)-二取代的(Z)-三取代的(E)-三取代的烯烃和跳过的(Z,Z)-二取代的二烯烃具有均聚物类型的功能。该方案,有时还辅以酶促水解,已成功地应用于家具地毯甲虫,干豆甲虫,生锈的谷物甲虫,方颈谷物甲虫和小径的构型纯(gp>或= 98%)信息素的合成信息素模仿地下白蚁。
  • Soybean Lipoxygenase and Horseradish Peroxidase Catalysed Asymmetric Oxidation-Reduction Sequence for the Synthesis of Chiral (Z,E) Diene-Diols
    作者:Jhillu S. Yadav、S. Nanda、A. Bhaskar Rao
    DOI:10.1055/s-2001-14907
    日期:——
    Unnatural synthetic substrates with a properly spaced prosthetic modifier having non-ionic hydroxy terminus undergoes soybean lipoxygenase catalysed asymmetric peroxidation followed by horseradish peroxidase induced reduction affords (Z, E)-diene-diol in high enantiomeric excess.
    具有非离子羟基末端的适当间隔的假体修饰剂的非天然合成底物经历大豆脂氧合酶催化的不对称过氧化,然后是辣根过氧化物酶诱导的还原,得到高对映体过量的 (Z, E)-二烯-二醇。
  • Enzymatic asymmetric hydroxylation of unnatural substrates with soybean lipoxygenase
    作者:J.S. Yadav、S. Nanda、A.Bhaskar Rao
    DOI:10.1016/s0957-4166(01)00381-0
    日期:2001.8
    terminus undergo asymmetric hydroxylation with soybean lipoxygenase. The prosthetic modifier supplies the missing structural features needed for enzymatic recognition and controls the regiochemical outcome of the reaction by its high hydrophobic content. The effect of pH on the regiochemistry clearly shows that all the substrates can arrange themselves at the active site of soybean lipoxygenase in only one
    模仿带有非离子羟基末端带有间隔修复基团的天然底物(亚油酸)的替代底物,用大豆脂氧合酶进行不对称羟基化。假体修饰剂提供了酶促识别所需的缺失结构特征,并通过其高疏水含量控制了反应的区域化学结果。pH对区域化学的影响清楚地表明,所有底物都只能以一种方向将其自身定位在大豆脂氧合酶的活性位点上,从而导致通过在ω-6碳上的氧化作用而形成氢过氧化物。
  • PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
    申请人:PROVIVI, INC.
    公开号:US20170137365A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
    在一个方面,该发明提供了一种合成脂肪烯衍生物的方法。该方法包括:a)在存在一种烯烃催化剂的条件下,将符合式I的烯烃与符合式IIb的交换反应伙伴接触,以形成符合式IIIb的交换产物;并b)将交换产物转化为脂肪烯衍生物。每个R1独立地选择自H、C1-18烷基和C2-18烯基;R2为C1-8烷基;下标y为0至17之间的整数;下标z为0至17之间的整数。在某些实施方式中,交换催化剂为钨催化剂或钼催化剂。在各种实施方式中,脂肪烯衍生物为信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
  • AGRICULTURAL PHEROMONE COMPOSITIONS COMPRISING POSITIONAL ISOMERS
    申请人:PROVIVI, INC.
    公开号:US20170135343A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    The present disclosure provides pheromone compositions. In some aspects, the compositions taught herein comprise a pheromone chemically corresponding to the pheromone naturally produced by a given insect, along with at least one positional isomer of said pheromone. In various aspects, pheromone compositions of the present disclosure are able to modulate the response of the insect based on the ratio of natural pheromone to its positional isomer.
    本公开提供信息素组合物。在某些方面,本文所教授的组合物包括一种与某种昆虫自然产生的信息素在化学上相对应的信息素,以及至少一种该信息素的位置异构体。在各个方面,本公开的信息素组合物能够通过自然信息素与其位置异构体的比例来调节昆虫的反应。
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