2-(o-methoxybenzoyl)nicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(o-methoxybenzoyl)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(2-methoxybenzoyl)nicotinic acid；2-(2-Methoxybenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: KOGMKUSRMJBBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-methoxybenzoyl)nicotinic acid 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-取代的酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过合适的内酰胺 2 和 8 与 2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺、N-甲苯磺酰氮丙啶和 N-甲基乙醇胺的 N,O-二甲苯磺酰衍生物在两步法存在下反应制备了酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物 3、5、9。 MeONa/MeOH 或 NaH/二甲基甲酰胺 (DMF)。通过水合肼与异吲哚酮1或氮杂异吲哚酮6反应得到起始化合物2和8。选择的N-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-酞嗪酮通过处理以令人满意的收率转化为相应的2-[2-(甲氨基)乙基]-衍生物用肼。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1025282
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 钾硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.6h， 生成 2-(o-methoxybenzoyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis. XV. A Concise Regiospecific Conversion of Picolinic- and Isonicotinic Acids into 2-Benzoyl- and 4-Benzoylnicotinic Acids

  摘要：

  The synthesis of the azaphthalides (7) and (8) and their conversion into the corresponding 2- and 4-benzoyl-3-hydroxymethylpyridines (9) and (10), very useful precursors of the 2- and 4-benzoylated nicotinic acids (11) and (12), as a way of regiospecific transformation of the picolin- and isonicotinanilides (1) and (2) into nicotinic acid derivatives, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408010186

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis. XV. A Concise Regiospecific Conversion of Picolinic- and Isonicotinic Acids into 2-Benzoyl- and 4-Benzoylnicotinic Acids
  作者：J. Epsztajn、A. Jóźwiak、A. K. Szcześniak

  DOI：10.1080/00397919408010186

  日期：1994.7

  The synthesis of the azaphthalides (7) and (8) and their conversion into the corresponding 2- and 4-benzoyl-3-hydroxymethylpyridines (9) and (10), very useful precursors of the 2- and 4-benzoylated nicotinic acids (11) and (12), as a way of regiospecific transformation of the picolin- and isonicotinanilides (1) and (2) into nicotinic acid derivatives, is described.
• Synthesis of Some Novel <i>N</i>-Substituted Phthalazinone and Pyridopyridazinone Derivatives
  作者：Zbigniew Malinowski、Dariusz Sroczyński、Aleksandra K. Szcześniak

  DOI：10.1080/00397911.2015.1025282

  日期：2015.8.3

  Abstract Phthalazinone and pyridopyridazinone derivatives 3, 5, and 9 were prepared via reaction ofappropriate lactams 2 and 8 with 2-bromoethylphthalimide, N-tosylaziridine, and N,O-ditosyl derivatives of N-methylethanolamine in a two-step process in the presence of MeONa/MeOH or NaH/dimethylformamide (DMF). Starting compounds 2 and 8 were obtained by reaction of hydrazine hydrate with isoindolinones

  摘要 通过合适的内酰胺 2 和 8 与 2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺、N-甲苯磺酰氮丙啶和 N-甲基乙醇胺的 N,O-二甲苯磺酰衍生物在两步法存在下反应制备了酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物 3、5、9。 MeONa/MeOH 或 NaH/二甲基甲酰胺 (DMF)。通过水合肼与异吲哚酮1或氮杂异吲哚酮6反应得到起始化合物2和8。选择的N-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-酞嗪酮通过处理以令人满意的收率转化为相应的2-[2-(甲氨基)乙基]-衍生物用肼。图形概要