5-(4'-methylphenyl)imidazole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4'-methylphenyl)imidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(p-tolyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid；5-(4-methylphenyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: NSQDGPQWJNSRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-methylphenyl)imidazole-2-carboxylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-氯-2-氰基-5-(4-甲基苯基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种氰霜唑的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑氰基‑N,N‑二甲基‑5‑对甲苯基咪唑‑1‑磺酰胺的合成方法,包括以下步骤：2‑羰基‑2‑（对甲苯基）乙醛的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑甲醛的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑甲酸的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑甲酸乙酯的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑腈的合成；4‑氯‑2‑氰基‑N,N‑二甲基‑5‑对甲苯基咪唑‑1‑磺酰胺的合成。本发明合成步骤成熟，原料便宜易得，可操作性强，对设备要求低，对环境友好，适合工业生产。

  公开号：

  CN116425681A
• 作为产物：
  描述：

  5-(p-tolyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4'-methylphenyl)imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种氰霜唑的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑氰基‑N,N‑二甲基‑5‑对甲苯基咪唑‑1‑磺酰胺的合成方法,包括以下步骤：2‑羰基‑2‑（对甲苯基）乙醛的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑甲醛的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑甲酸的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑甲酸乙酯的合成；5‑（对甲苯基）‑1H‑咪唑‑2‑腈的合成；4‑氯‑2‑氰基‑N,N‑二甲基‑5‑对甲苯基咪唑‑1‑磺酰胺的合成。本发明合成步骤成熟，原料便宜易得，可操作性强，对设备要求低，对环境友好，适合工业生产。

  公开号：

  CN116425681A

文献信息

• 4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪 唑-1-磺酰胺合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN104292166B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的方法，其特征是以2-羰基-2-P-苯甲基乙醛为原料，与乙醛酸合成咪唑环、再经过氨化、脱水、氯化、磺酰化最后合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺；本发明的合成方法制备4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺纯度达到98.0％以上，总收率达到44.5％以上。此发明公开的方法原材料便宜易得，工艺简单，反应条件温和，产生废水少，环境污染小。本发明主要应用于农药杀菌剂4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的合成。