十五烷-5,8,11-三酮 | 62619-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十五烷-5,8,11-三酮
• 英文名称: pentadecane-5,8,11-trione
• CAS: 62619-51-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: JPTIUBVUJTUXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十五烷-5,8,11-三酮 在 sodium cyanoborohydride 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以37%的产率得到(3R*,5S*,7ar)-3,5-dibutylhexahydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪的双向方法：生物合成顺式223B和（+/-）-xenovenine的生物合成和生物学评估。

  摘要：

  使用双向合成/三重还原胺化策略分别分3个步骤和4个步骤报告了生物碱顺式223B和异丁烯酸的总合成，并评估了它们的神经毒性。

  DOI：

  10.1039/c3cc46800c
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 二甲羟胺盐酸盐 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 十五烷-5,8,11-三酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪的双向方法：生物合成顺式223B和（+/-）-xenovenine的生物合成和生物学评估。

  摘要：

  使用双向合成/三重还原胺化策略分别分3个步骤和4个步骤报告了生物碱顺式223B和异丁烯酸的总合成，并评估了它们的神经毒性。

  DOI：

  10.1039/c3cc46800c

文献信息

• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1007 - 1019
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H., NEW SYNTH. METH. VOL. 5, WEINHEIM-NEW YORK, 1979, 239-264
  作者：STETTER H.

  DOI：——

  日期：——
• US3966900A
  申请人：——

  公开号：US3966900A

  公开（公告）日：1976-06-29