2-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine
• 英文别名: 2；2-(Cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine；2-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-amine
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂
• 分子量: 270.298
• InChiKey: NOAOLWUSGPLNOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine 、 乙醛酸 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ((2-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。

  公开号：

  WO2014191929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopropylmethyl)-5-nitro-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield quantitatively 289 mg of the crude sub-title compound as brown solid which的产率得到2-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中（R1）n，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，L1，L2，X，Y和Ar1如描述中所述，其制备方法，其制备的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。

  公开号：

  US20160107997A1

文献信息

• US9920010B2
  申请人：——

  公开号：US9920010B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014191929A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160107997A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , L 1 , L 2 , X, Y and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中（R1）n，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，L1，L2，X，Y和Ar1如描述中所述，其制备方法，其制备的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。