1-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)-propenone
• 英文别名: (E)-1-(2-anilino-6-methylpyridin-3-yl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O
• 分子量: 349.82
• InChiKey: DMOQQTLIFOCRBW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)-propenone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK

  摘要：

  式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中 X为CR11或N； Y为—C(O)R3，5-成员杂芳基，或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，并且被R1和R2取代； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，较低烷基，或—Y1—Y2—Y3—R8，或R1和R2一起形成—O(CH2)nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—S—，—SO2—，或键； Y2为环烷亚烷基，杂环烷亚烷基，较低烷基亚烷基或键； Y3为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—SO2—，或键； R8为H，较低烷基，较低烷氧基，环烷基，杂环烷基，或—NR9R10，其中R8除H外可选择地被较低烷基，卤素，—CF3，或—OH取代； R9和R10各自独立地为H或较低烷基； R3为OH，较低烷基，较低烷氧基，(较低烷氧基)-较低烷氧基，或—NR9R10； R4为较低烷基，苯基，杂环烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，并且可选择地被较低烷基，羟基，较低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基，或卤素较低烷基取代； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，较低烷基，—CF3，较低烷氧基，—OCHF2，—NO2，或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基，或OH； R11为H，较低烷基，较低环烷基，或苯基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20080287458A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟醛 、 1-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK

  摘要：

  式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中 X为CR11或N； Y为—C(O)R3，5-成员杂芳基，或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，并且被R1和R2取代； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，较低烷基，或—Y1—Y2—Y3—R8，或R1和R2一起形成—O(CH2)nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—S—，—SO2—，或键； Y2为环烷亚烷基，杂环烷亚烷基，较低烷基亚烷基或键； Y3为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—SO2—，或键； R8为H，较低烷基，较低烷氧基，环烷基，杂环烷基，或—NR9R10，其中R8除H外可选择地被较低烷基，卤素，—CF3，或—OH取代； R9和R10各自独立地为H或较低烷基； R3为OH，较低烷基，较低烷氧基，(较低烷氧基)-较低烷氧基，或—NR9R10； R4为较低烷基，苯基，杂环烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，并且可选择地被较低烷基，羟基，较低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基，或卤素较低烷基取代； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，较低烷基，—CF3，较低烷氧基，—OCHF2，—NO2，或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基，或OH； R11为H，较低烷基，较低环烷基，或苯基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20080287458A1