3-(4-fluoro-2-butylamino-phenyl)-acrylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluoro-2-butylamino-phenyl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-(butylamino)-4-fluorophenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₂
• 分子量: 251.301
• InChiKey: JSPQTPDFXJUJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluoro-2-butylamino-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-(4-fluoro-2-butylamino-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERNIERS, UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2009096701A3
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-4-fluoro-2-n-butylamino-benzamide 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以30%的产率得到3-(4-fluoro-2-butylamino-phenyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERNIERS, UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2009096701A3

文献信息

• Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Shin Song Seok

  公开号：US08557872B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  This present disclosure relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present disclosure provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本公开涉及新型化合物，其异构体或药学上可接受的盐，作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本公开提供了一种用于预防或治疗疾病的药物组合物，例如疼痛，偏头痛，关节痛，神经痛，神经病，神经损伤，皮肤疾病，膀胱过敏，肠易激综合征，粪便紧迫，呼吸系统疾病，皮肤，眼或黏膜刺激，胃十二指肠溃疡，炎症性疾病，耳病，心脏疾病等等。
• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：US20140011881A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This present disclosure relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present disclosure provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本公开涉及新化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRPV1）拮抗剂；以及含有相同化合物的药物组合物。本公开提供了一种用于预防或治疗疾病的药物组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、粪便紧急情况、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏疾病等等。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERNIERS, UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2009096701A3

  公开（公告）日：2009-09-24