(R,R)-1,3-benzenebis(4-phenyl-4,5-dihydro-2-oxazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-1,3-benzenebis(4-phenyl-4,5-dihydro-2-oxazole)
• 英文别名: 1,3-bis[(4'R)-4'-phenyl-2'oxazoline-2'yl]benzene；(R,R)-1,3-bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)benzene；(R,R)-Ph-PyBOX；1,3-Bis((R)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene；(4R)-4-phenyl-2-[3-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: OIHAUXMSWARTNJ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,R)-1,3-benzenebis(4-phenyl-4,5-dihydro-2-oxazole)
  参考文献：
  名称：

  使用 α,α-二氟烷基胺轻松合成恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉

  摘要：

  β-氨基醇、β-氨基硫醇和β-二胺可通过在温和条件下与α,α-二氟烷基胺反应分别转化为相应的恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉衍生物。该反应适用于光学活性杂环化合物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966038
• 作为试剂：
  描述：

  甲基对甲苯亚砜 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 (R,R)-1,3-benzenebis(4-phenyl-4,5-dihydro-2-oxazole) 、 iron tris(γ-chloroacetylacetonate) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化的外消旋亚砜的动力学动力学拆分

  摘要：

  外消旋亚砜的动力学拆分需要定制的底物或显示适度的对映选择性，从而导致非手性副产物（如砜）成为该过程的内在部分。展示了一种新策略，该策略可通过催化不对称腈转移反应拆分消旋亚砜。该方法同时产生了旋光活性亚砜和高度对映体富集的亚砜亚胺。通过使用手性铁催化剂和容易获得的碘丁烷试剂，在非常实际的反应条件下已经获得了高选择性因子。关于底物的范围，值得注意的是，外消旋亚砜的这种前所未有的酰亚胺化动力学拆分提供了以高度对映体富集的形式获得芳基烷基和二烷基亚砜基的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201303850

文献信息

• An Efficient Oxidative Conversion of Aldehydes into 2-Substituted 2-Oxazolines Using 1,3-Diiodo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Hideo Togo、Shogo Takahashi

  DOI：10.1055/s-0029-1216843

  日期：2009.7

  Various aromatic and aliphatic aldehydes were converted into the corresponding 2-aryl and 2-alkyl-2-oxazolines, respectively, in good to high yields by reaction with 2-aminoethanol and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin. Moreover, chiral bis-2-oxazolines, which can be used as chiral ligands in asymmetric synthesis, could be also prepared in moderate yields by the reaction of dialdehydes with (R)-(-)-2-phenylglycinol

  通过与2-氨基乙醇和1，3-二碘-5，5-二甲基乙内酰脲反应，各种芳族和脂肪族醛分别以良好或高产率分别转化为相应的2-芳基和2-烷基-2-恶唑啉。此外，还可以通过在相同条件下使二醛与（R）-（-）-2-苯基甘氨醇反应，以中等收率制备可用作不对称合成中的手性配体的手性双-2-恶唑啉。 2-芳基-2-恶唑啉-2-烷基-2-恶唑啉-1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲-醛-2-氨基乙醇-手性恶唑啉
• Surfactant-Assisted Nanocrystalline Zinc Coordination Polymers: Controlled Particle Sizes and Synergistic Effects in Catalysis
  作者：Chao Huang、Huarui Wang、Xiaolu Wang、Kuan Gao、Jie Wu、Hongwei Hou、Yaoting Fan

  DOI：10.1002/chem.201505009

  日期：2016.4.25

  Different morphologies and particle sizes of two crystalline zinc‐based coordination polymers (CPs), [Zn(pytz)H2O]n (1; H2pytz=2,6‐bis(tetrazole)pyridine) and [Zn2(pytz)24 H2O] (2), from the bulk scale to the nanoscale, could be obtained under solvothermal conditions with different surfactants (polyvinylpyrrolidone (PVP) or polyethylene glycol (PEG) 2000) as templates. PVP and PEG 2000 could act as

  [Zn（pytz）H 2 O] n（1 ; H 2 pytz = 2,6-双（四唑）吡啶）和[Zn 2（pytz） ）2 4 H 2 O]（2），可以从体积尺度到纳米尺度，在溶剂热条件下，以不同的表面活性剂（聚乙烯吡咯烷酮（PVP）或聚乙二醇（PEG）2000）为模板获得。PVP和PEG 2000分别可以用作封端剂和结构导向剂，以影响晶体颗粒的生长并控制其尺寸。CP 1展示了一个带有窗口状单元和2的二维框架显示了双金属结构。纳米晶体1和2被用作非均相催化剂，以研究相邻的催化活性位点如何在芳族二腈直接催化转化为恶唑啉的过程中协同影响其催化活性。结果表明，在相同的反应条件下，有1个以双恶唑啉为唯一产物，而有2个以单恶唑啉为主要产物。