1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-phosphono-piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-phosphono-piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-phosphono-1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic Acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-phosphonopiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₃O₆P
• 分子量: 411.327
• InChiKey: DUBVRXUGHAZPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 、 磷酸 以 磷酸肌酸 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-phosphono-piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solubilized imidazole pro-drugs

  摘要：

  本发明揭示了将含有胺基、酰胺基、瓜妥啶基、异尿素基、异硫脲基和双胍基功能的药物化合物进行N-磷酸化，以产生增强水溶性或脂溶性、或降低毒性的前药。这些前药在体内水解，释放出磷酸盐，再生出原始药物。

  公开号：

  US05077283A1

文献信息

• Solubilized pro-drugs
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05070082A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  The N-phosphorylation of basic nitrogenous drug compounds to produce pro-drugs with enhanced water solubility or lipid solubility, or reduced toxicity, is disclosed. Drugs containing amine, amidine, guadinine, isourea, isothiourea an biguanide functions may be converted to such pro-drugs. The pro-drugs are hydrolyzed in the body, regenerating the original drugs with the release of a salt of phsophoric acid.

  本发明公开了将含有胺、酰胺、瓜二嗪、异脲、异硫脲和双胍功能的碱性含氮药物化合物进行N-磷酸化，以产生具有增强水溶性或脂溶性、或降低毒性的前药。这些前药在体内水解，释放磷酸盐，再生原始药物。
• Solubilized imidazole pro-drugs
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05077283A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  The N-phosphorylation of basic nitrogenous drug compounds to produce pro-drugs with enhanced water solubility or lipid solubility, or reduced toxicity, is disclosed. Drugs containing amine, amidine, quanidine, isourea, isothiourea and biguanide functions may be converted to such pro-drugs. The pro-drugs are hydrolyzed in the body, regenerating the original drugs with the release of a salt of phosphoric acid.

  本发明揭示了将含有胺基、酰胺基、瓜妥啶基、异尿素基、异硫脲基和双胍基功能的药物化合物进行N-磷酸化，以产生增强水溶性或脂溶性、或降低毒性的前药。这些前药在体内水解，释放出磷酸盐，再生出原始药物。
• US5070082A
  申请人：——

  公开号：US5070082A

  公开（公告）日：1991-12-03
• US5077282A
  申请人：——

  公开号：US5077282A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5077283A
  申请人：——

  公开号：US5077283A

  公开（公告）日：1991-12-31