10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-oxa-11-phosphatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-oxa-11-phosphatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one
• 英文别名: 9-tert-butyl-1,3-diphenyl-10-phospha-1,3-etheno-1H-benzopyran-4(3H)-one；(1S,9S)-10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-oxa-11-phosphatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one
• 化学式: C₂₆H₂₃O₂P
• 分子量: 398.441
• InChiKey: LYZHOTFNMSWGCG-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-oxa-11-phosphatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到(4-hydroxy-1-phenylisophosphinoline-3-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第151部分：1新型异膦啉衍生物的合成和反应性

  摘要：

  羰基叶立德的区域特异性1,3-偶极环加成2，从环氧乙烷热产生1到phosphaalkynes 3配料多环phosphaalkenes 4。4a与硫或灰色硒的反应生成噻吩或硒代膦酸酯衍生物5。可以通过添加化学计量的硫来实现5a中磷原子的氧化，从而得到噻吨硫代膦烷衍生物6。磷烯烃4a – c的热解得到的结果出乎意料：通过在P / C双键处烷基取代基的裂解，发生环骨架的重排，从而得到异磷酸系统7。由其光谱数据推导化合物7的组成，并通过反应性研究证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00555-x
• 作为产物：
  描述：

  1A,6A-二苯基-1A,6A-二氢-6H-茚并[1,2-B]噁丙烯-6-酮 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以75%的产率得到10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-oxa-11-phosphatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  多环氧杂桥环烯烃的合成与反应性

  摘要：

  在叔丁基磷炔烃（3）存在下对2,3-二苯基茚满酮2,3-环氧化物（1）进行热解是通过将磷炔烃与羰基内酯中间体进行区域特异性的1,3-偶极环加成反应来提供的多环磷phosph烯衍生物4。化合物4具有显着的--稳定性，而对于磷烯烃则具有非同寻常的--稳定性：因此，即使没有惰性气体保护，它也可以保存数天，并且未观察到分解。磷烯烃4通过其磷烯烃单元的正式转移而与1,3-偶极如重氮乙酸乙酯（8）反应，得到1,2,4-二氮杂磷10。向多环化合物4的磷烯烃单元中添加锂醇盐非对映选择性地产生新的次膦酸酯13和14。在这种情况下，应该提及的是，醇锂的选择对次膦酸酯的一种非对映异构体的优选形成具有决定性的影响。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2219::aid-ejoc2219>3.0.co;2-z

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a Polycyclic, Oxa-Bridged Phosphaalkene
  作者：Sven G. Ruf、Uwe Bergsträßer、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2219::aid-ejoc2219>3.0.co;2-z

  日期：2000.6

  3-diphenylindenone 2,3-epoxide (1) in the presence of tert-butylphosphaalkyne (3) proceeds through a regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition of the phosphaalkyne to the carbonyl ylide intermediate to furnish the polycyclic phosphaalkene derivative 4. Compound 4 exhibits a remarkable −− and for phosphaalkenes unusual −− stability: thus, it can be stored for several days and no decomposition can be observed even in the

  在叔丁基磷炔烃（3）存在下对2,3-二苯基茚满酮2,3-环氧化物（1）进行热解是通过将磷炔烃与羰基内酯中间体进行区域特异性的1,3-偶极环加成反应来提供的多环磷phosph烯衍生物4。化合物4具有显着的--稳定性，而对于磷烯烃则具有非同寻常的--稳定性：因此，即使没有惰性气体保护，它也可以保存数天，并且未观察到分解。磷烯烃4通过其磷烯烃单元的正式转移而与1,3-偶极如重氮乙酸乙酯（8）反应，得到1,2,4-二氮杂磷10。向多环化合物4的磷烯烃单元中添加锂醇盐非对映选择性地产生新的次膦酸酯13和14。在这种情况下，应该提及的是，醇锂的选择对次膦酸酯的一种非对映异构体的优选形成具有决定性的影响。
• Organophosphorus Compounds. Part 151: Synthesis and Reactivity of a Novel Isophosphinoline Derivative
  作者：Sven G Ruf、Jochen Dietz、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00555-x

  日期：2000.8

  thioxothiaphosphirane derivative 6. Thermolysis of the phosphaalkenes 4a–c gives an unexpected result: rearrangement of the ring skeleton with cleavage of the alkyl substituent at the P/C double bond to afford the isophospholine system 7 occurs. The constitution of compound 7 was deduced from its spectral data and confirmed by reactivity studies.

  羰基叶立德的区域特异性1,3-偶极环加成2，从环氧乙烷热产生1到phosphaalkynes 3配料多环phosphaalkenes 4。4a与硫或灰色硒的反应生成噻吩或硒代膦酸酯衍生物5。可以通过添加化学计量的硫来实现5a中磷原子的氧化，从而得到噻吨硫代膦烷衍生物6。磷烯烃4a – c的热解得到的结果出乎意料：通过在P / C双键处烷基取代基的裂解，发生环骨架的重排，从而得到异磷酸系统7。由其光谱数据推导化合物7的组成，并通过反应性研究证实。