1-benzyl-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；1-benzyl-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxyindol-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅
• 分子量: 417.461
• InChiKey: DGTKHPCPOKSBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1-benzyl-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合理衍生的丙型肝炎病毒 (HCV) p7 通道活性抑制剂揭示了双峰抗病毒治疗的前景

  摘要：

  自 1960 年代以来，针对病毒编码离子通道或“病毒孔蛋白”的单一类别药物获得许可，这与通道阻断药物在其他医学领域的成功形成鲜明对比。尽管对甲型流感病毒 (IAV) M2 质子通道的这些原型金刚烷抑制剂产生了耐药性，但现在越来越多的临床和经济上重要的病毒被认为编码必需的病毒孔蛋白，为现代药物发现提供了潜在目标。我们描述了第一个合理设计的病毒孔蛋白抑制剂，具有全面的构效关系 (SAR)。这种理解上的转变不仅揭示了病毒进入过程中来自丙型肝炎病毒 (HCV) 的 p7 病毒孔蛋白的第二个生物学功能，而且还能够合成一种保留生物学活性的标记工具化合物。因此，

  DOI：

  10.7554/elife.52555
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzyl-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用原位 N-甲苯磺酰腙作为重氮替代物有效获得吡唑并-[1,5-c]喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  我们开发了一种无过渡金属的方法来构建吡唑并喹唑啉酮衍生物。该策略涉及一锅反应，其中原位生成N-甲苯磺酰腙及其相应的重氮衍生物，然后进行分子内 1,3-偶极环加成环扩展以提供吡唑并-[1,5- c ]喹唑啉酮基序。这种方法能够以良好的产率（高达 92%）直接获得各种高度功能化的 N-杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/d4ob00950a

文献信息

• Rationally derived inhibitors of hepatitis C virus (HCV) p7 channel activity reveal prospect for bimodal antiviral therapy
  作者：Joseph Shaw、Rajendra Gosain、Monoj Mon Kalita、Toshana L Foster、Jayakanth Kankanala、D Ram Mahato、Sonia Abas、Barnabas J King、Claire Scott、Emma Brown、Matthew J Bentham、Laura Wetherill、Abigail Bloy、Adel Samson、Mark Harris、Jamel Mankouri、David J Rowlands、Andrew Macdonald、Alexander W Tarr、Wolfgang B Fischer、Richard Foster、Stephen Griffin

  DOI：10.7554/elife.52555

  日期：——

  (SAR). This step-change in understanding not only revealed a second biological function for the p7 viroporin from hepatitis C virus (HCV) during virus entry, but also enabled the synthesis of a labelled tool compound that retained biological activity. Hence, p7 inhibitors (p7i) represent a unique class of HCV antiviral targeting both the spread and establishment of infection, as well as a precedent

  自 1960 年代以来，针对病毒编码离子通道或“病毒孔蛋白”的单一类别药物获得许可，这与通道阻断药物在其他医学领域的成功形成鲜明对比。尽管对甲型流感病毒 (IAV) M2 质子通道的这些原型金刚烷抑制剂产生了耐药性，但现在越来越多的临床和经济上重要的病毒被认为编码必需的病毒孔蛋白，为现代药物发现提供了潜在目标。我们描述了第一个合理设计的病毒孔蛋白抑制剂，具有全面的构效关系 (SAR)。这种理解上的转变不仅揭示了病毒进入过程中来自丙型肝炎病毒 (HCV) 的 p7 病毒孔蛋白的第二个生物学功能，而且还能够合成一种保留生物学活性的标记工具化合物。因此，
• 10.1039/d4ob00950a
  作者：Yan, Jun、Retailleau, Pascal、Tran, Christine、Hamze, Abdallah

  DOI：10.1039/d4ob00950a

  日期：——

  pyrazoloquinazolinone derivatives. The strategy involves a one-pot reaction wherein the N-tosylhydrazone and its corresponding diazo derivative are generated in situ, followed by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition–ring expansion to provide the pyrazolo-[1,5-c]quinazolinone motif. This approach enables straightforward access to a diverse range of highly functionalized N-heterocyclic compounds

  我们开发了一种无过渡金属的方法来构建吡唑并喹唑啉酮衍生物。该策略涉及一锅反应，其中原位生成N-甲苯磺酰腙及其相应的重氮衍生物，然后进行分子内 1,3-偶极环加成环扩展以提供吡唑并-[1,5- c ]喹唑啉酮基序。这种方法能够以良好的产率（高达 92%）直接获得各种高度功能化的 N-杂环化合物。