1-(4-chlorophenyl)-2-(5-(2-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(5-(2-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-[5-(2-chlorophenyl)tetrazol-2-yl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 333.177
• InChiKey: LCLHYMCSRCXVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(5-(2-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-2-(4-(4-chlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of novel 1,2,3-selena/thiadiazolyltetrazole derivatives

  摘要：

  一系列新的2,5-二取代四唑和1,2,3-硒/硫代噻二唑基-2H-四唑衍生物被合成并评估其体外抗菌和细胞毒活性对病原菌的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ra12670j
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(5-(2-chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of novel 1,2,3-selena/thiadiazolyltetrazole derivatives

  摘要：

  一系列新的2,5-二取代四唑和1,2,3-硒/硫代噻二唑基-2H-四唑衍生物被合成并评估其体外抗菌和细胞毒活性对病原菌的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ra12670j

文献信息

• Design, synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of novel 1,2,3-selena/thiadiazolyltetrazole derivatives
  作者：S. Kanakaraju、L. Suresh

  DOI：10.1039/c4ra12670j

  日期：——

  A new series of 2,5-disubstituted tetrazoles and 1,2,3-selena/thiadiazolyl-2H-tetrazole derivatives were synthesized and evaluated for theirin vitroantimicrobial and cytotoxic activities against pathogenic strains.

  一系列新的2,5-二取代四唑和1,2,3-硒/硫代噻二唑基-2H-四唑衍生物被合成并评估其体外抗菌和细胞毒活性对病原菌的影响。