N-(2-((dimethylamino)methyl)quinolin-8-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-((dimethylamino)methyl)quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(dimethylamino)methyl]quinolin-8-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: CNLPHNBCNRDBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹哪啶 在 selenium(IV) oxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 N-(2-((dimethylamino)methyl)quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代了8-羟基喹啉的磺酰胺类生物等效物，作为锌依赖性抗菌化合物。

  摘要：

  在存在和不存在补充锌的情况下，评估了一系列的8-羟基喹啉取代的磺酰胺类生物等效物对常见乳腺炎病原体乳房链球菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。在存在50 µM ZnSO4的情况下，化合物9a-e，10a-c，11a-e，12和13对乳房链球菌的MIC为0.0625 µg / mL。抗金黄色葡萄球菌的化合物9g（MIC 4 µg / mL）和11d（MIC 8 µg / mL）表现出最大的活性，而所有化合物均对大肠杆菌无活性（MIC> 256 µg / mL）。再次在50 µM ZnSO4存在下。在没有补充锌的情况下，所有化合物的活性均明显降低。随后确认化合物9g具有杀菌作用，MBC（≥3log10cfu / mL降低）为0。在50 µM ZnSO4存在下，针对乳房链球菌为125 µg / mL。为了验证在补充锌的存在下化合物9g的消毒活性，进行了定量悬浮液消毒（消毒剂）测试。在该初步测试中，对于浓度低至1

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127110

文献信息

• QUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Otago Innovation Limited

  公开号：EP3728194A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• Quinoline Sulfonamide Compounds and Their Use as Antibacterial Agents
  申请人：OTAGO INNOVATION LIMITED

  公开号：US20200385354A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention provides novel quinoline sulfonamide compounds of Formula I: and their use for the treatment or prevention of bacterial infections caused by both Gram positive and Gram negative bacteria such as, for example, infections caused by one or more bacteria from the Enterobactericeae, Staphylococcaceae, or Streptococcaceae families. The compounds described and claimed herein may be formulated in one or more pharmaceutical or veterinary compositions for use in animal husbandry, and in particular in relation to the treatment of mastitis by directly targeting mastitis causing bacteria in a bovine herd. In certain embodiments described herein the pharmaceutical or veterinary compositions are formulated as a spray for direct administration to the udder of the bovine animal such as a cow.