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ethyl 7-[3-(dimethylamino)-1-oxo2-butenyl]-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-[3-(dimethylamino)-1-oxo2-butenyl]-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
英文别名
ethyl 7-[(Z)-3-(dimethylamino)but-2-enoyl]-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
ethyl 7-[3-(dimethylamino)-1-oxo2-butenyl]-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H24N2O4
mdl
——
分子量
356.422
InChiKey
DQMJPASPNHCOGV-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • US4959363A
    申请人:——
    公开号:US4959363A
    公开(公告)日:1990-09-25
  • Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04959363A1
    公开(公告)日:1990-09-25
    Compounds of the formula ##STR1## where R is hydrogen, hydroxy, amino or lwer-alkyl; R.sup.1 is lower-alkyl, lower-alkenyl, cycloalkyl, pyridinyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, amino or hydroxy; R.sup.6 is hydrogen or fluoro; and R.sup.7 is phenyl, pyridinyl or selected other heterocycles, have antiviral acitivity against herpes virus. The compounds are prepared from the corresponding carboxylic acids or ester, or by a tin-coupling reaction on the corresponding 7-halo compounds.
    式为##STR1##的化合物,其中R为氢、羟基、氨基或较低烷基;R.sup.1为较低烷基、较低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基;R.sup.2为氢、氨基或羟基;R.sup.6为氢或氟;R.sup.7为苯基、吡啶基或选择的其他杂环,具有抗病毒活性,可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备,或者通过对应的7-卤化合物进行锡偶联反应制备。
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