4-(acridin-1-yl)-N,N-diphenylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(acridin-1-yl)-N,N-diphenylaniline
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂
• 分子量: 422.529
• InChiKey: CIOYCYYCTUCQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(acridin-1-yl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  三苯胺-啶衍生物的异构化对激发态修饰，光物理性质和电致发光性能的影响

  摘要：

  电荷转移（CT）状态正成为一种有用的激发态，可用于设计用于高性能有机发光二极管（OLED）的下一代发光材料。但是，由于HOMO和LUMO之间的重叠很小，强CT状态通常会导致光致发光（PL）效率严重下降。为了在荧光OLED中同时获得高激子利用率和高PL效率，通过结构调制找出在激发态下CT组件的精细修饰策略非常重要。在这项工作中，设计并合成了四种供体-受体结构的三苯胺（TPA）-cr啶（AC）异构体（TPA-9AC，TPA-1AC，TPA-2AC和TPA-3AC），以研究异构化效果与激发态性质。进行密度泛函理论（DFT）计算以及溶剂变色吸收，发射和光致发光衰减光谱，以深入了解其发射态特征。四种异构体的PL效率从低极性己烷到中极性四氢呋喃（THF）逐渐增加，这可以归因于形成混合的局部和电荷转移（HLCT）状态，并有效抑制了cr啶引起的非辐射跃迁在中极性溶剂中。在四种异构体中，由于适当的LE和CT

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.07.056