1-[diallyl(ethoxy)silyl]-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[diallyl(ethoxy)silyl]-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzene
• 英文别名: 4-[4-[Ethoxy-bis(prop-2-enyl)silyl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol；4-[4-[ethoxy-bis(prop-2-enyl)silyl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂Si
• 分子量: 314.5
• InChiKey: IGYRBDOGAGPLJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[diallyl(ethoxy)silyl]-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.7 g的产率得到1-(diallylethoxysilyl)-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a spirobifluorene-bridged allylsilane precursor for periodic mesoporous organosilica

  摘要：

  一种新颖的螺旋双芴桥连烯丙基硅烷前驱体，可通过硅胶色谱法轻松纯化，通过采用新的烯丙基硅烷溶胶-凝胶前驱体分子构建块（MBAS）制备，并成功转化为高荧光的周期性介孔有机硅薄膜。

  DOI：

  10.1039/c0cc05823h
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-4-[diallyl(ethoxy)silyl]benzene 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[diallyl(ethoxy)silyl]-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a spirobifluorene-bridged allylsilane precursor for periodic mesoporous organosilica

  摘要：

  一种新颖的螺旋双芴桥连烯丙基硅烷前驱体，可通过硅胶色谱法轻松纯化，通过采用新的烯丙基硅烷溶胶-凝胶前驱体分子构建块（MBAS）制备，并成功转化为高荧光的周期性介孔有机硅薄膜。

  DOI：

  10.1039/c0cc05823h

文献信息

• Preparation of functionalized aryl(diallyl)ethoxysilanes and their palladium-catalyzed coupling reactions giving sol–gel precursors
  作者：Yoshifumi Maegawa、Toyohiro Nagano、Tatsuya Yabuno、Hiroki Nakagawa、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.011

  日期：2007.11

  A series of molecular building blocks containing allylsilyl groups, which can be incorporated into the appropriate sol-gel precursors as fragments, were prepared. The allylsilyl group is retained unchanged over the course of all reactions giving sol-gel precursors and behave as the synthetic equivalent of alkoxysilyl groups toward sol-gel polymerization, but are stable enough to allow purification by silica gel chromatography. These allylsilanes were successfully used as building blocks to construct functional sol-gel precursors via palladium-catalyzed coupling reactions. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.