(2S*,4S*,6S*)-2,10-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-2,6-methanobenzo[c][1,5]oxazocin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S*,4S*,6S*)-2,10-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-2,6-methanobenzo[c][1,5]oxazocin-4-ol
• 英文别名: (1S,9S,11S)-6,9-dimethyl-12-oxa-8-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-ol
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: OYYXBQPRCDSHFT-GVXVVHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 2-氨基-3-甲基苯甲醛 在 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以44%的产率得到(2S*,4S*,6S*)-2,10-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-2,6-methanobenzo[c][1,5]oxazocin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards marmycins A and B: development of the vinylogous aldol–aza-Michael domino reaction

  摘要：

  开发了一种2-氨基苯甲醛与预烯之间的碳偶联醛-偶氮迈克尔多米诺反应，无需保护基团即可构建天然产物马霉素A和B的核心结构。

  DOI：

  10.1039/c1ob05124e

文献信息

• Synthetic studies towards marmycins A and B: development of the vinylogous aldol–aza-Michael domino reaction
  作者：Emmanuel Bourcet、Manuel C. Bröhmer、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c1ob05124e

  日期：——

  The vinylogous aldol–aza-Michael domino reaction between 2-aminobenzaldehydes and prenal was developed to build up the core of natural products marmycin A and B without the need of protective groups.

  开发了一种2-氨基苯甲醛与预烯之间的碳偶联醛-偶氮迈克尔多米诺反应，无需保护基团即可构建天然产物马霉素A和B的核心结构。