摘要通过由Grubbs 2nd
引发剂引发的
降冰片烯-2,3-二
甲苯甲
苯磺酸盐的开环复分解聚合(ROMP)制备了一种不饱和聚合物载体,并通过酯交换反应将
锰卟啉固定在聚合物上。为了研究沿着聚合物链的CC键对催化行为的影响,将得到的聚合物负载的催化剂(P-P
PIXMnCl)用于低浓度Fe 2+的氧化以模拟
铜蓝蛋白的催化行为。在P-P
PIXMnCl存在下,Fe2 +的转化率在10°C和37.5°C(体温)下分别达到91.92%和96.46%。与
锰卟啉相比,P-P
PIXMnCl可以显着提高Fe2 +的氧化速率,催化动力学表明氧化反应从二阶变为三阶。在ROMP聚合物加氢后,氧化反应仍符合二级动力学。密度泛函理论(DFT)计算表明,沿着聚合物链的CC键在催化微环境中与Fe2 +的配位起重要作用。以Cryo-
TEM为特征的负载型催化剂在
水环境中的实时形貌表明加氢可收缩聚合物-
水骨架的形貌。该催化剂可以循环