摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

十四烷基二甲基苄基氯化铵 | 139-08-2

中文名称
十四烷基二甲基苄基氯化铵
中文别名
氯化二甲基十四烷基苄基铵;杀菌灭藻剂1427;N,N-二甲基-N-十四烷基苯甲铵氯化物水合物;苄基二甲基十四烷基氯化铵;FN7326杀菌灭藻剂;N,N-二甲基-N-十四烷基苯甲铵氯化物;肉豆蔻基苄基二甲基氯化铵;米他氯铵;十四烷基二甲基苄基氯化铵,二水;十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDBAC);氯化十四烷基苯甲基二甲;1427;十四烷基苄基二甲基氯化铵
英文名称
benzyldimethyltetradecylammonium chloride
英文别名
tetradecyldimethylbenzylammonium chloride;benzalkonium chloride-C14;tetradecylbenzyldimethylammonium chloride;BDTAC;benzyltetradecyldimethylammonium chloride;N-tetradecyl-N-benzyl-N,N-dimethylammonium chloride;Zephiramine chloride;benzyl-dimethyl-tetradecylazanium;chloride
十四烷基二甲基苄基氯化铵化学式
CAS
139-08-2
化学式
C23H42N*Cl
mdl
——
分子量
368.046
InChiKey
OCBHHZMJRVXXQK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-62 °C
  • 密度:
    1.02[at 20℃]
  • 溶解度:
    水中的溶解度:1g/10mL,透明,无色
  • LogP:
    3.2 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    Free-flowing powder
  • 蒸汽压力:
    3.6X10-10 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:
    不能与阴离子物质共混。
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides and hydrogen chloride/.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:十四烷基二甲基苄基氯化铵是一种白色结晶性粉末。它被用作表面活性剂和洗涤剂。它是一种在美国注册的杀虫剂,用作杀藻剂、杀菌剂、抑菌剂、木材防腐剂、杀真菌剂、抑真菌剂、杀病毒剂、杀结核菌剂、杀虫剂、杀微生物剂、抑微生物剂、杀软体动物剂、除臭剂、消毒剂和清洁剂。人类暴露和毒性:未能找到人类数据。动物研究:十四烷基二甲基苄基氯化铵在兔皮测试中具有腐蚀性,但在豚鼠中没有引起过敏。根据在大鼠和小鼠中的研究,它不是致癌物。它不具有诱变性和基因毒性。在兔红细胞中,它高度活跃地引起溶血。
IDENTIFICATION AND USE: Tetradecyldimethylbenzylammonium chloride is a white crystalline powder. It is used as a surfactant and detergent. It is a registered US pesticide used as an algicide, bacteriocide, bacteriostat, wood preservative, fungicide, fungistat, virucide, tuberculocide, insecticide, microbiocide, microbiostat, molluscide, deodorant, disinfectant, and sanitizer. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Human data could not be located. ANIMAL STUDIES: Tetradecyldimethylbenzylammonium chloride was corrosive in a rabbit dermal test, but it was not sensitizing in guinea pigs. It was not is not carcinogenic based on studies in rats and mice. It is not mutagenic or genotoxic. It was highly active in causing hemolysis of rabbit erythrocytes.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸,请开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐,让患者身体前倾或将其置于左侧(如果可能,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C,N
  • 安全说明:
    S36/37/39,S45,S61
  • 危险类别码:
    R21/22,R34,R50
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2923900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 3
  • RTECS号:
    BO7150000
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07,GHS09
  • 危险性描述:
    H302 + H312,H314,H400
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    本品应密封保存。

SDS

SDS:baa134afed0517e491f8dcb10052dc04
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苄基二甲基十四烷基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H42ClN
分子式
: 368.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Miristalkonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 139-08-2
No.) 205-352-0
EC-编号 612-140-00-5
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 中枢神经系统抑制, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 56 - 62 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 18 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 中枢神经系统抑制, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Miristalkonium chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Miristalkonium chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Miristalkonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

简介

苄基二甲基四甲基氯化铵是一种用于眼部护理或治疗眼部疾病的季铵盐,还可作为萃取光度分析中的离子缔合试剂和金属光度测定的敏化剂。它能以任意比例溶解于水和乙醇中,并可与阳离子、非离子表面活性剂或染料同时使用,但不宜与阴离子表面活性剂或助剂混用。该产品对弱酸碱稳定,在100°C以上长时间加热会失效。

化学性质

本品为白色结晶状固体,熔点为63~65℃,易溶于水而不溶于苯和醚等有机溶剂。

用途

苄基二甲基四甲基氯化铵是JN-杀菌灭藻剂的主要成分。它与非离子、两性离子和其他阳离子活性物质有良好的配伍性,并且热稳定性好,可用于石油、化工、轻纺、机械、冶金和电力企业的水循环系统杀菌灭藻。

此外,该产品还用于萃取光度分析中的离子缔合试剂和金属光度测定的敏化剂。它同样可以以任意比例溶于水和乙醇中,并可与阳离子、非离子表面活性剂或染料同时使用,但不宜与阴离子表面活性剂或助剂混用。

生产方法

苄基二甲基四甲基氯化铵通过在碱催化下,将二甲基十四胺与苄氯进行季铵化反应而制得。具体生产方法详见“氯化二甲基十二烷基苄铵”。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NEWKOME G. R.; MAJESTIC V. K.; SAUER J. D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 6, 345-350
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杀菌剂阳离子剂与细菌生物膜之间的相互作用。
    摘要:
    细菌生物膜对物理和化学试剂的抗性在文献中归因于各种相互联系的过程。传质的限制改变了生长速率,并且膜中细菌的生理变化也出现了。本工作描述了一种方法,用于根据这些化合物的C链长度确定细菌对季铵化合物(苯扎氯铵)的抗性的机制。对于铜绿假单胞菌CIP A 22,生物膜中细菌相对于浮游细菌的抗性水平随C链长度的增加而增加。对于生物膜内的细胞,胞外多糖引起表面亲水性的特征性增加。但是,通过简单的重悬和洗涤消除了这种亲水性。对季铵化合物的敏感性恢复到90%以上。金黄色葡萄球菌CIP 53 154呈生物膜形式时,具有很高的抗药性。来自生物膜的细菌的特征是疏水性百分比降低,但是要点是,在将生物膜细菌重悬并洗涤后,这种疏水性得以保留。因此,灵敏度的恢复只是部分的。这些结果表明,与生物膜对季铵化合物的抗性有关的因素根据生物膜形成引起的细菌修饰而变化。对于铜绿假单胞菌,我们强调了胞外多糖的参与,尤其是三维结构(水通道)的参与。对于金黄色葡萄球菌,
    DOI:
    10.1128/aac.46.5.1469-1474.2002
  • 作为试剂:
    描述:
    (+)-α-蒎烯 在 (5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)manganese(III) chloride 4-叔丁基吡啶sodium hypochlorite十四烷基二甲基苄基氯化铵 作用下, 以50%的产率得到R-alpha-(+)-蒎烯氧化物
    参考文献:
    名称:
    锰(III)卟啉催化剂氧化萜烯衍生物的比较研究
    摘要:
    在三种萜烯衍生物的环氧化中,进行了涉及四种锰(III)卟啉催化剂与两种不同氧化剂(次氯酸钠和单过硫酸钾)的比较研究。α蒎烯的催化氧化仅通过对取代基的修饰产生的环氧化物选择性100%或烯丙基氧化产物65%,内消旋金属卟啉催化剂的位上。5-乙烯基-2-降冰片烯的催化氧化具有区域选择性和立体选择性,仅产生外生的-2,3-环氧-5-乙烯基降冰片烷。用共轭二烯烃α-萜品烯,令人惊奇地观察到氧化脱氢反应,产生了对-甲基异丙基苯作为主要化合物。
    DOI:
    10.1006/jcat.2001.3493
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
    申请人:——
    公开号:US20020106325A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.
    本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法,包括: a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂;以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂;以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
  • [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
    申请人:UNIV AARHUS
    公开号:WO2012079583A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.
    一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统,形成一个相互连接的多室系统,所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室,所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物,其中包括一氧化碳前体和催化剂,所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应,所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004005295A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述,以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
  • [DE] 5-IODTETRAZOLE<br/>[EN] 5-IODOTETRAZOLES<br/>[FR] 5-IODE TETRAZOLE
    申请人:LANXESS DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:WO2006012996A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    Die Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Phenyl steht, eignen sich hervorragend als Mikrobizide zum Schutz von Pflanzen und Materialien.
    公式(I)中R1代表氢或者可能被取代的烷基,烯基,炔基或苯基,这些连接物非常适用作为杀菌剂,用于保护植物和材料。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐