2-methyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propyl-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propyl-1-ol
• 英文别名: (R,S)-2-methyl-1-(4'-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)propan-1-ol；2-Methyl-1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]propan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O
• 分子量: 294.317
• InChiKey: JXKHLCUWUGSFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propyl-1-ol 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(1-(2-methyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propyl)-1H-indazole-5-carboxamido)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的羧酸类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107759522B
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-methyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的羧酸类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107759522B

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118542A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080125468A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1758859B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US7989457B2
  申请人：——

  公开号：US7989457B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• 羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN107759522B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及一种羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的羧酸类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。