methyl 2-cyclopropyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-benzo [d]imidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 2-cyclopropyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-benzo [d]imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-cyclopropyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate；methyl 2-cyclopropyl-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: JUAQQVMXHKMMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyclopropyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-benzo [d]imidazole-4-carboxylate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-cyclopropyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)di(pyridin-2-yl)methanol phosphate complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF A COMPOUND THAT MODULATES THE ACTIVITY OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  [FR] SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ MODULANT L'ACTIVITÉ DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE

  摘要：

  本公开提供了制备式I化合物或其盐或共晶体的方法，该化合物调节含溴结构域蛋白的活性。本公开还提供了化合物和制备化合物的方法，这些化合物是式I化合物的合成中间体。

  公开号：

  WO2018097976A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基硼酸甲酯 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-cyclopropyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-benzo [d]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。

  公开号：

  US20140336190A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10017501B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, and R5 are described herein.

  本申请涉及可作为含溴结构域蛋白（包括含溴结构域蛋白 4 (BRD4)）的抑制剂或以其它方式调节其活性的化合物，还涉及含有此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制造此类化合物的方法。化合物包括式（I）化合物 其中 R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4a、R4b 和 R5 如本文所述。
• SYNTHESIS OF A COMPOUND THAT MODULATES THE ACTIVITY OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180179191A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: or a salt or co-crystal thereof, that modulates the activity of bromodomain-containing proteins. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.
• US9458145B2
  申请人：——

  公开号：US9458145B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014182929A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, and R5 are described herein.
• [EN] COMBINATION OF A JAK INHIBITOR AND A BROMODOMAIN INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE JAK ET D'UN INHIBITEUR DE BROMODOMAINE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017106568A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer comprising filgotinib and a BET inhibitor.