1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD15486196
• 分子量: 247.681
• InChiKey: PVHXKEQGXCXXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 1-(3-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene)ethan-1-one 在 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-吡啶酮/ 7-氮杂吲哚与亚砜鎓叶立德的化学选择性NH键插入反应

  摘要：

  已经开发了钌催化的2-吡啶酮的高化学选择性N-烷基化，以良好的产率和优异的N-选择性提供了N-烷基化的2-吡啶酮衍生物。实现这种空前的N–H而不是O–H插入反应的关键是使用CpRu（PPh 3）2 Cl作为催化剂，使用亚砜基烷基化物作为烷基化试剂。此外，通过稍微改变反应条件，该方案也适用于7-氮杂吲哚。此外，yl化钠也是合适的烷基化试剂，以良好的选择性提供N-烷基化的2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04229