1,3,3,trans-5-tetramethylcyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,3,trans-5-tetramethylcyclohexylamine
• 英文别名: (1R,5S)-1,3,3,5-tetramethylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: WCYNWVWYGZJUFX-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-三甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三(2-氯乙基)胺 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,3,3,trans-5-tetramethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–affinity relationships of 1,3,5-alkylsubstituted cyclohexylamines binding at NMDA receptor PCP site

  摘要：

  A series of 1,3,5-alkylsubstituted cyclohexylamines 2 were synthesized as ligands for the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor phencyclidine (PCP) binding site. Pure diastereomers with defined configuration of amino group 2-ax and 2-eq were obtained. The optimal size of 1,3,5-substituents was determined for cyclohexylamines 2 with an equatorial amino group in the lowest energy conformation using Hansch analysis. According to the data, the lipophilic part of cyclohexylamines 2 does not discriminate between hydrophobic regions of the PCP binding site but rather recognizes this site as a whole lipophilic pocket. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00153-7

文献信息

• Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase and inhibitors
  申请人：Moebius Hans-Joerg

  公开号：US20090124659A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.

  本发明涉及一种新型药物组合疗法，用于治疗痴呆症，包括给予1-氨基环己烷衍生物，如美金刚烷或内拉美昔，并且给予乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），如加兰他敏、他克林、多奈哌齐或利他林。