1,3-dimethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: cyclohexyl(2,4-dimethoxyphenyl)methanone；cyclohexyl-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: IAHCYJJYQJKMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxybenzene 、 三氯化铝 、 氯仿 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULYEV X.; NIYAZOV A. N.; ATLYEV X., TURKMSSR YLYML. AKAD. XABARLARY. FIZ.-TEXN., XIM. BE GEOL. YLYML. CEP., I+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 9,10-二甲氧基蒽 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用有机光氧化还原催化的p-选择性（sp2）-CH官能化的酰化/烷基化反应

  摘要：

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc07529d

文献信息

• Friedel–Crafts reactions of acyl trifluoromethanesulfonates and cyclic acylsulfonium cations generated from acyl fluorides
  作者：K.V. Raghavendra Rao、Yannick Vallée

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.029

  日期：2016.7

  Reactive acyl trifluoromethanesulfonates are formed from the reaction of acyl fluorides with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf). These electrophiles undergo Friedel–Crafts reactions with electron-rich aromatics at room temperature. When a sulfur atom is present at their γ position, their cyclization to acylsulfonium cations is observed and is followed by a rearrangement leading to benzothiepinones

  反应性酰基三氟甲磺酸盐是由酰基氟与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）反应形成的。这些亲电试剂在室温下与富电子芳族化合物发生Friedel-Crafts反应。当硫原子存在于其γ位置时，观察到它们被环化为酰基ls阳离子，随后发生重排，生成苯并噻吩酮（或二苯并[ b，e ]噻吩酮），产率为40-85％。
• P₂O₅–MsOH-mediated Facile Synthesis of Semi-aromatic Polyketones Bearing 1,4-Cyclohexanediyl Units
  作者：Katsuya Maeyama、Ayumu Katada、Nanako Mizuguchi、Hiroshi Matsutani

  DOI：10.1246/cl.150837

  日期：2015.12.5

  Direct polycondensation of trans-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid with several electron-rich arenes in a P2O5–CH3SO3H (MsOH) mixture gave semi-aromatic polyketones bearing 1,4-cyclohexanediyl units in the main chains. The resulting polyketones have sufficiently high thermal stability and excellent transparency.

  直接在P2O5-CH3SO3H（MsOH）混合物中将反式-1,4-环己烯二羧酸与几种富电子芳烃进行聚缩合，得到的半芳香族聚酮在主链中含有1,4-环己烷二基单元。所得到的聚酮具有足够高的热稳定性和优良的透明性。
• KULYEV X.; NIYAZOV A. N.; ATLYEV X., TURKMSSR YLYML. AKAD. XABARLARY. FIZ.-TEXN., XIM. BE GEOL. YLYML. CEP., I+
  作者：KULYEV X.、 NIYAZOV A. N.、 ATLYEV X.

  DOI：——

  日期：——
• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。