2,6-dimethoxy-N-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-N-methylaniline
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: LXSNNCUIEMZXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl acetate 、 2,6-dimethoxy-N-methylaniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三苯基膦 、 奎宁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72 %的产率得到7,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-5,7a-ethenoindol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳胺与炔丙基乙酸酯分子间羰基脱芳构合成桥连多环内酰胺

  摘要：

  描述了一种新的钯催化芳基胺与 CO 和炔丙基乙酸酯的多组分脱芳构化反应，用于合成桥接多环内酰胺。该方法允许在氨基的ipso和para位置双环化以形成四个新键，三个 C-C 键和一个 C-N 键。DFT计算和实验研究表明，高效形成丙二烯甲酰苯胺中间体是实现脱芳烃转化的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01344
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-O-tosylhydroxylamine 、 间苯二甲醚 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,6-dimethoxy-N-methylaniline 、 2,4-dimethoxy-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用羟胺进行铑催化的 CH 芳烃胺化

  摘要：

  伯胺和 N-烷基芳胺基序是药物、农用化学品、功能材料以及生物活性天然产物中的关键官能团。然而，缺乏普遍适用的用NH2/NH(烷基)部分直接取代芳基氢的方法。在这里，我们提出了一种温和的二铑催化的 CH 胺化反应，使用 NH2/NH(烷基)-O-(磺酰基)羟胺作为胺化剂，将结构多样的单环和稠合芳族化合物转化为相应的伯胺和 N-烷基芳胺；相对较弱的RSO2O-N键起到内氧化剂的作用。该方法操作简单，可扩展，并且在环境温度或低于环境温度下快速，以中等至良好的产率提供芳胺，并具有良好的区域选择性。它可以很容易地扩展到稠合N-杂环的合成。

  DOI：

  10.1126/science.aaf8713

文献信息

• DIRECT C-H AMINATION AND AZA-ANNULATION
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20190152892A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  In some aspects, the present disclosure provides methods of aminating an aromatic compound comprising reacting an aminating agent with an aromatic compound in the presence of a rhodium catalyst. In some embodiments, the methods may comprise aminating an aromatic compound which contains multiple different functional groups. The methods described herein may also be used to create bicyclic system comprising reacting an intramolecular aminating agent with an aromatic ring to obtain a second ring containing a nitrogen atom. In another aspect, the methods described herein may also be used to create a cyclic aliphatic cyclic/poly cyclic amine system comprising a reacting an intramolecular aminating agent by insertion into a C(sp3)-H bond.

  在某些方面，本公开提供了一种芳香化合物胺化的方法，包括在铑催化剂存在下，将胺化剂与芳香化合物反应。在某些实施例中，这些方法可能包括胺化含有多种不同功能基团的芳香化合物。本文描述的方法还可用于创建包含在芳香环中通过反应分子内胺化剂获得含氮原子的第二环的双环系统。在另一方面，本文描述的方法还可用于创建通过插入C(sp3)-H键反应分子内胺化剂的环脂环/多环胺系统。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• METHOD OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND AND FLOW TYPE REACTION SYSTEM OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220135517A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  There are provided a method of producing a carbonyl compound by a flow type reaction, including introducing a triphosgene solution, a tertiary amine solution, and an active hydrogen-containing compound solution into flow channels different from each other to cause the respective solutions to flow inside the respective flow channels, joining the respective solutions that flow inside the respective flow channels simultaneously or sequentially so that a reaction between phosgene and an active hydrogen-containing compound occurs, and obtaining a carbonyl compound in a joining solution, in which a non-aqueous organic solvent is used as a solvent of each of the respective solutions and a compound having a cyclic structure is used as the tertiary amine; and a flow type reaction system that is suitable for carrying out this production method.

  提供了一种通过流动反应制备羰基化合物的方法，包括将三噻环氯甲酰氯溶液、三级胺溶液和含活性氢的化合物溶液引入彼此不同的流道中，使各自的溶液在各自的流道内流动，同时或依次加入在各自的流道内流动的各自的溶液，以使氯甲酰氯和含活性氢的化合物之间发生反应，并在联合溶液中获得羰基化合物，在其中使用非水有机溶剂作为各自溶液的溶剂，以及使用具有环状结构的化合物作为三级胺；以及适用于执行该生产方法的流动反应系统。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Isoxazoline Compounds and their Use in Pest Control
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2308858A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention relates to an isoxazoline compound represented by the formula (1): wherein the substituents are as defined in the description, which has a controlling activity against pests.

  本发明涉及一种由式（1）表示的异噁唑啉化合物： 其中的取代基如描述中所定义，该化合物具有防治害虫的活性。