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3-(4-iodophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-iodophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
4-Iod-2'-hydroxy-chalkon;1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-iodophenyl)prop-2-en-1-one
3-(4-iodophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C15H11IO2
mdl
——
分子量
350.156
InChiKey
YEYSDLKMVUYJEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chen; Yang, Taiwan Yaoxue Zazhi, 1951, vol. 3, p. 39
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮4-碘苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(4-iodophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种查尔酮基荧光探针及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开一种查尔酮基荧光探针及其制备方法与应用,所述查尔酮基荧光探针具有如下通式所示的结构:其中,R为氮杂环丙‑1‑基或氮杂环丁‑1‑基;R在苯环任意可能的位置。本发明的查尔酮基荧光探针能够对人血清白蛋白进行快速、高选择性和高灵敏度的检测;另外,本发明的合成路线简单,有较好的实际应用前景。
    公开号:
    CN108640864A
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文献信息

  • 一种查尔酮基荧光探针及其制备方法与应用
    申请人:深圳大学
    公开号:CN108640864A
    公开(公告)日:2018-10-12
    本发明公开一种查尔酮基荧光探针及其制备方法与应用,所述查尔酮基荧光探针具有如下通式所示的结构:其中,R为氮杂环丙‑1‑基或氮杂环丁‑1‑基;R在苯环任意可能的位置。本发明的查尔酮基荧光探针能够对人血清白蛋白进行快速、高选择性和高灵敏度的检测;另外,本发明的合成路线简单,有较好的实际应用前景。
  • An unexpected rearrangement-hydration reaction sequence of 2H-chromenes to dihydrochalcones under catalysis of HAuCl4
    作者:Gourhari Maiti、Utpal Kayal、Rajiv Karmakar、Rudraksha N. Bhattacharya
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.08.117
    日期:2012.11
    2-Aryl-2H-chromenes in aqueous DCM medium under catalysis of HAuCl4 are converted into 3-(2-hydroxyaryl)-1-arylpropan-1-ones through hydration-rearrangement reaction sequence in very good yield. The key step probably involves the [1,5] hydride shift followed by the hydrolysis under the reaction condition. The notable advantages of this method are operational simplicity and ease of isolation of products and also provide a pathway to convert the chalcone into DHCs with the transposition of carbonyl group. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Chen; Yang, Taiwan Yaoxue Zazhi, 1951, vol. 3, p. 39
    作者:Chen、Yang
    DOI:——
    日期:——
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