1-(naphthalen-1-yl)-4-phenylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)-4-phenylisoquinoline
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-yl-4-phenylisoquinoline；1-naphthalen-1-yl-4-phenylisoquinoline
• 化学式: C₂₅H₁₇N
• 分子量: 331.417
• InChiKey: VHKMQHKLQGPVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-methoxy-1-phenylethenyl)benzene 、 氰基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以52%的产率得到1-(naphthalen-1-yl)-4-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  α-取代的2-锂硫-β-甲氧基苯乙烯与腈反应方便合成1,4-二取代异喹啉

  摘要：

  已经发现α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯衍生物和正丁基锂之间的卤素-锂交换生成α-取代的2-锂-β-甲氧基苯乙烯衍生物，其成功地与一系列腈反应得到相应的1,4-二取代异喹啉的收率合理。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950186

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1,4-Disubstituted Isoquinolines by Reactions of α-Substituted 2-Lithio-β-methoxystyrenes with Nitriles
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazutaka Hayashi、Kazuna Miyamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2006-950186

  日期：2006.9

  α-substituted 2-bromo-β-methoxystyrene derivatives and n-butyllithium generates α-substituted 2-lithio-β-methoxystyrene derivatives, which successfully react with a range of nitriles to afford the corresponding 1,4-disubstituted isoquinolines in reasonable yields.

  已经发现α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯衍生物和正丁基锂之间的卤素-锂交换生成α-取代的2-锂-β-甲氧基苯乙烯衍生物，其成功地与一系列腈反应得到相应的1,4-二取代异喹啉的收率合理。