2-[2-(1-Azetidinyl)ethyl]-7-chloro-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f]-1,4-oxazepine-5(4H)-thione oxalate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(1-Azetidinyl)ethyl]-7-chloro-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f]-1,4-oxazepine-5(4H)-thione oxalate hydrate
• 英文别名: 2-[2-(azetidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-4,8-dimethyl-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-5-thione;oxalic acid;hydrate
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₅H₂₀ClN₃OS*H₂O
• 分子量: 433.913
• InChiKey: UZKLFUNRGOUKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 7-chloro-2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f]-1,4-oxazepine-5(4H)-thione 在 草酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以3.5 g (82%)的产率得到2-[2-(1-Azetidinyl)ethyl]-7-chloro-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f]-1,4-oxazepine-5(4H)-thione oxalate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur

  摘要：

  芳香族氮杂七元酮和硫醚的化学式为##STR1##其中；A为苯、萘、喹啉或吡啶；B为氧或硫；E为氧、硫或##STR2##n为1、2或3；Z为氨基或含氮杂环的基团；R为氢、较低烷基、环烷基或苯基较低烷基；Y为卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低乙酰氨基、三氟甲基、苯基或被从卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低酰胺基或三氟甲基中选择的一个至三个Y'基团取代的苯基；具有抗组胺作用，公开了其制备方法和化学中间体。

  公开号：

  US04705853A1

文献信息

• Certain 2,5 and 2,5,6-di- and tri-substituted nicotinic acid
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04810795A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Aromatic azepinones and thiones having the formula ##STR1## wherein; A is benzene, naphthalene, quinoline or pyridine; B is oxygen or sulfur; ##STR2## E is oxygen, sulfur or n is 1, 2 or 3; Z is an amino or a heterocyclic nitrogen-containing radical; R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl or phenyl-loweralkyl; Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracetylamino, trifluoromethyl, phenyl or phenyl substituted by one to three Y' radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracylamino or trifluoromethyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.

  公开了具有以下公式的芳香族氮杂七元酮和硫酮：##STR1## 其中；A为苯，萘，喹啉或吡啶；B为氧或硫；##STR2## E为氧，硫或n为1、2或3；Z为氨基或含氮杂环的杂环基；R为氢，低烷基，环烷基或苯基-低烷基；Y为卤素，低烷基，低烷氧基，二低烷基氨基，硝基，氨基，低乙酰氨基，三氟甲基，苯基或由一到三个Y'基选择的卤素，低烷基，低烷氧基，二低烷基氨基，硝基，氨基，低乙酰氨基或三氟甲基取代的苯基；具有抗组胺作用，公开了其制备方法和化学中间体。
• US4705853A
  申请人：——

  公开号：US4705853A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4812565A
  申请人：——

  公开号：US4812565A

  公开（公告）日：1989-03-14
• US4810795A
  申请人：——

  公开号：US4810795A

  公开（公告）日：1989-03-07
• Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04705853A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Aromatic azepinones and thiones having the formula ##STR1## wherein; A is benzene, naphthalene, quinoline or pyridine; B is oxygen or sulfur; E is oxygen, sulfur or ##STR2## n is 1, 2 or 3; Z is an amino or a heterocyclic nitrogen-containing radical; R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl or phenylloweralkyl; Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracetylamino, trifluoromethyl, phenyl or phenyl substituted by one to three Y' radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracylamino or trifluoromethyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.

  芳香族氮杂七元酮和硫醚的化学式为##STR1##其中；A为苯、萘、喹啉或吡啶；B为氧或硫；E为氧、硫或##STR2##n为1、2或3；Z为氨基或含氮杂环的基团；R为氢、较低烷基、环烷基或苯基较低烷基；Y为卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低乙酰氨基、三氟甲基、苯基或被从卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低酰胺基或三氟甲基中选择的一个至三个Y'基团取代的苯基；具有抗组胺作用，公开了其制备方法和化学中间体。