5-butyl-4-ethoxy-2,6-bis(methylsulfonyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-butyl-4-ethoxy-2,6-bis(methylsulfonyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 336.433
• InChiKey: OUMLNJHUTPRELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 三氟甲磺酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 5-butyl-4-ethoxy-2,6-bis(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于酯与硫氰酸甲酯反应合成聚烷氧基嘧啶的新途径

  摘要：

  脂肪族酯与硫氰酸甲酯和三氟甲磺酸酐的反应得到取代的 4-烷氧基-2,6-双（甲硫基）嘧啶和少量取代的 S-甲基 N-烷酰基硫代氨基甲酸酯。起始酯的结构似乎决定了最终产品的比例。嘧啶环上的甲硫基很容易通过氧化转化为甲磺酰基。一个或两个甲基磺酰基的受控取代导致氨基二烷氧基和三烷氧基嘧啶的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600222

文献信息

• A New Synthetic Route to Polyalkoxypyrimidines Based on the Reaction of Esters and Methyl Thiocyanate
  作者：Antonio Herrera、Roberto Martínez-Alvarez、Pedro Ramiro、John Almy、Dolores Molero、Angel Sánchez

  DOI：10.1002/ejoc.200600222

  日期：2006.8

  The reaction of aliphatic esters with methyl thiocyanate and triflic anhydride affords substituted 4-alkoxy-2,6-bis(methylthio)pyrimidines with minor amounts of substituted S-methyl N-alkanoylthiocarbamates. The structure of the starting ester appears to determine the ratio of final products. Methylthio groups on the pyrimidine ring can be easily converted into methylsulfonyl groups by oxidation. Controlled

  脂肪族酯与硫氰酸甲酯和三氟甲磺酸酐的反应得到取代的 4-烷氧基-2,6-双（甲硫基）嘧啶和少量取代的 S-甲基 N-烷酰基硫代氨基甲酸酯。起始酯的结构似乎决定了最终产品的比例。嘧啶环上的甲硫基很容易通过氧化转化为甲磺酰基。一个或两个甲基磺酰基的受控取代导致氨基二烷氧基和三烷氧基嘧啶的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)