acetyl butyl styrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl butyl styrene
• 英文别名: 4-Phenyloct-3-en-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: YZPJHJOODDXGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 苄叉丙酮 在 copper(l) iodide 、 N-叔丁基苯硫腈氯化物 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到acetyl butyl styrene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成β-取代的烯酮的高效方法。

  摘要：

  使用共轭加成氧化策略，结合全系列的铜基试剂和N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺基氯，开发了一种温和且实用的一锅法直接进行烯酮的β取代；烷基和芳基取代的烯酮以良好至极佳的产率递送。

  DOI：

  10.1039/b512177a

文献信息

• Highly efficient methods for the one-pot synthesis of β-substituted enones
  作者：William J. Kerr、Colin M. Pearson、Graeme J. Thurston

  DOI：10.1039/b512177a

  日期：——

  A mild and practically-convenient one-pot procedure for the direct beta-substitution of enones has been developed using a conjugate addition-oxidation strategy with a full range of copper-based reagents and N-tert-butylphenylsulfinimidoyl chloride; alkyl- and aryl-substituted enones are delivered in good to excellent yields.

  使用共轭加成氧化策略，结合全系列的铜基试剂和N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺基氯，开发了一种温和且实用的一锅法直接进行烯酮的β取代；烷基和芳基取代的烯酮以良好至极佳的产率递送。