acetylferrocene hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: acetylferrocene hydrazone
• 化学式: C₁₂H₁₄FeN₂
• 分子量: 242.104
• InChiKey: UWVFTFFJLMULMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylferrocene hydrazone 以 not given 为溶剂， 生成 乙烯基二茂铁
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基卡宾的反应-II：二茂铁基甲基卡宾的反应

  摘要：

  已经描述了用HgO氧化乙酰基二茂铁和乙酰基二茂铁甲苯磺酰sodium钠盐在各种溶剂中的热分解。两个反应均通过二茂铁基甲基卡宾进行，并提供相似的反应产物。在这些反应中，注意到卡宾向乙烯基二茂铁的优选加成反应。就此而言，已经测量了乙烯基二茂铁，苯乙烯，对甲氧基苯乙烯和环己烯对二氯卡宾和二苯基卡宾的竞争反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92890-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 在 hydrazine hydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到acetylferrocene hydrazone
  参考文献：
  名称：

  使用肼将二茂铁与Re（CO）3连接：一种模块化方法。

  摘要：

  乙酰基二茂铁和二乙酰基二茂铁都容易与过量的肼反应，得到相应的化合物。然后，这些化合物可以通过金属介导的席夫碱反应与Re（CO）3连接，产生一系列具有不同化学计量比的二茂铁-Re（CO）3共轭物。可以通过这种“模块化”类型的合成方法产生二茂铁：Re（CO）3比为1：1、1：2和2：1的共轭物。这些缀合物的几个例子进行了结构表征，并研究了它们的光谱，电化学和光谱电化学行为。还使用DFT和TDDFT计算来探测这些化合物的电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.06.004

文献信息

• Using hydrazine to link ferrocene with Re(CO)3: A modular approach
  作者：Kullapa Chanawanno、Hannah M. Rhoda、Abed Hasheminasab、Laura A. Crandall、Alexander J. King、Richard S. Herrick、Victor N. Nemykin、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.06.004

  日期：2016.9

  Acetyl ferrocene and diacetyl ferrocene both readily react with an excess of hydrazine to afford the corresponding hydrazone compounds. These compounds can then be linked to Re(CO)3 via a metal-mediated Schiff base reaction, resulting in a series of ferrocene-Re(CO)3 conjugates with different stoichiometries. Conjugates with 1:1, 1:2, and 2:1 ferrocene: Re(CO)3 ratios can be produced via this "modular"

  乙酰基二茂铁和二乙酰基二茂铁都容易与过量的肼反应，得到相应的化合物。然后，这些化合物可以通过金属介导的席夫碱反应与Re（CO）3连接，产生一系列具有不同化学计量比的二茂铁-Re（CO）3共轭物。可以通过这种“模块化”类型的合成方法产生二茂铁：Re（CO）3比为1：1、1：2和2：1的共轭物。这些缀合物的几个例子进行了结构表征，并研究了它们的光谱，电化学和光谱电化学行为。还使用DFT和TDDFT计算来探测这些化合物的电子结构。
• Hydrazone ligands derived from acyl- and aroyl-ferrocenes and their complexes with cobalt(II) halides
  作者：J. Markopoulos、O. Markopoulou、D. Bethell、D. Nicholls

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81627-8

  日期：1986.12

  Preparation et proprietes des hydrazones de formyl-, acetyl-, benzoyl-ferrocene et les dimethylhydrazones de formylfurocene et acetylferrocene

  甲酰二茂铁的基，乙酰基，苯甲酰基二茂铁的制备等
• Synthetic, structural and electrochemical studies on some ferrocenylazines: crystal structures of [4](1) (1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane and [42](1,1′) bis(1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane
  作者：A.G. Osborne、M. Webba da Silva、M.B. Hursthouse、K.M.A. Malik、G. Opromolla、P. Zanello

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06138-4

  日期：1996.6

  1′-diacetylferrocene with mono- and diketones a series of ferrocenylazines has been prepared. The crystal structures of the monobridged ferrocenophane [4](1)(1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane (II) and of the dibridged ferrocenophane [42](1, 1′)bis-(1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane (VII) have been determined. II exists as a centrosymmetric molecule with eclipsed cyclopentadienyl

  通过单和1，1'-二乙酰基二茂铁的与单和二酮的reaction反应，制备了一系列二茂铁roc嗪。单桥二茂铁[4]（1）（1,4-二甲基-2,3-二氮杂丁-1,3-二烯）二茂铁（II）和双桥二茂铁[4 2 ]（1，1' ）的晶体结构已经确定了）双-（1,4-二甲基-2,3-二氮杂丁-1,3-二烯）二茂铁oph烷（VII）。II以具有对称的戊戊二烯基环和平面MeCNNCMe桥的中心对称分子存在，而VII具有交错的环戊二烯基环和非平面桥。在第二和第七桥接器处于E，E配置。电化学结果表明，乙酰二茂铁和嗪的二茂铁离子在溶液中是稳定的，而those的那些是不稳定的。与两个二茂铁单元之间的电子通讯略有增加相一致，II经历了两个几乎重叠的单电子氧化（ΔE °'= 0.09 V），而VII显示了两个更广泛分开的单电子氧化（ΔE °'= 0.12 V） 。
• Ferrocenyl and cyrhetrenyl azines containing a 5-nitroheterocyclic moiety: Synthesis, structural characterization, electrochemistry and evaluation as anti- Trypanosoma cruzi agents
  作者：Johana Gómez、A. Hugo Klahn、Mauricio Fuentealba、Diego Sierra、Claudio Olea-Azar、Juan D. Maya、Manuela E. Medina

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.014

  日期：2017.6

  The synthesis of unsymmetrical ferrocenyl and cyrhetrenyl azines [(η5-C5H4)-CR=N-N=CH-2-C4H2X-5-NO2]M (M=Re(CO)3, Fe(η5-C5H5); R = H, CH3, X = O, S) has led to the development of new derivatives of 5-nitroheterocycles as potential anti-trypanosomal agents. The structures of compounds have been confirmed using conventional spectroscopic techniques (FT-IR, 1H and 13C NMR), mass spectrometry, including

  不对称二茂铁基和吖嗪cyrhetrenyl的合成[（η 5 -C 5 H ^ 4）-CR = NN = CH-2-C 4 H ^ 2 X-5-NO 2 ] M（M =的Re（CO）3，Fe（上η 5 -C 5 H ^ 5）; R = H，CH 3，X = O，S）导致了5-nitroheterocycles作为潜在的抗锥虫药剂新衍生物的开发。使用常规光谱技术（FT-IR，1 H和13 C NMR），质谱法（包括化合物2NT和4NT的单晶X射线衍射分析）已确认化合物的结构。基于亚胺基碳的化学位移（C 6，C 7）和硝基的还原电位（E 1/2 NO2），嗪桥的广泛π共轭（-C（R）= NN =观察到了CH-）以及Cyrhetrenyl和Ferrocenyl片段的相反电子效应之间的相关性。它建立一个吸电子基团（cyrhetrene）的存在可以促进自由基种的产生（RNO 2至RNO 2 - ）通过
• Reactions of ferrocenyl carbene. I. Thermal decomposition of acylferrocene tosylhydrazone sodium salt
  作者：Akio Sonoda、Ichiro Moritani、Takahiro Saraie、Toru Wada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88314-3

  日期：1969.1