acetylferrocene hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: acetylferrocene hydrazone
• 化学式: C₁₂H₁₄FeN₂
• 分子量: 242.104
• InChiKey: UWVFTFFJLMULMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylferrocene hydrazone 以 not given 为溶剂， 生成 乙烯基二茂铁
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基卡宾的反应-II：二茂铁基甲基卡宾的反应

  摘要：

  已经描述了用HgO氧化乙酰基二茂铁和乙酰基二茂铁甲苯磺酰sodium钠盐在各种溶剂中的热分解。两个反应均通过二茂铁基甲基卡宾进行，并提供相似的反应产物。在这些反应中，注意到卡宾向乙烯基二茂铁的优选加成反应。就此而言，已经测量了乙烯基二茂铁，苯乙烯，对甲氧基苯乙烯和环己烯对二氯卡宾和二苯基卡宾的竞争反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92890-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 在 hydrazine hydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到acetylferrocene hydrazone
  参考文献：
  名称：

  使用肼将二茂铁与Re（CO）3连接：一种模块化方法。

  摘要：

  乙酰基二茂铁和二乙酰基二茂铁都容易与过量的肼反应，得到相应的化合物。然后，这些化合物可以通过金属介导的席夫碱反应与Re（CO）3连接，产生一系列具有不同化学计量比的二茂铁-Re（CO）3共轭物。可以通过这种“模块化”类型的合成方法产生二茂铁：Re（CO）3比为1：1、1：2和2：1的共轭物。这些缀合物的几个例子进行了结构表征，并研究了它们的光谱，电化学和光谱电化学行为。还使用DFT和TDDFT计算来探测这些化合物的电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.06.004

文献信息

• Hydrazone ligands derived from acyl- and aroyl-ferrocenes and their complexes with cobalt(II) halides
  作者：J. Markopoulos、O. Markopoulou、D. Bethell、D. Nicholls

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81627-8

  日期：1986.12

  Preparation et proprietes des hydrazones de formyl-, acetyl-, benzoyl-ferrocene et les dimethylhydrazones de formylfurocene et acetylferrocene

  甲酰二茂铁的基，乙酰基，苯甲酰基二茂铁的制备等
• Synthetic, structural and electrochemical studies on some ferrocenylazines: crystal structures of [4](1) (1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane and [42](1,1′) bis(1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane
  作者：A.G. Osborne、M. Webba da Silva、M.B. Hursthouse、K.M.A. Malik、G. Opromolla、P. Zanello

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06138-4

  日期：1996.6

  1′-diacetylferrocene with mono- and diketones a series of ferrocenylazines has been prepared. The crystal structures of the monobridged ferrocenophane [4](1)(1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane (II) and of the dibridged ferrocenophane [42](1, 1′)bis-(1,4-dimethyl-2,3-diazabuta-1,3-dien) ferrocenophane (VII) have been determined. II exists as a centrosymmetric molecule with eclipsed cyclopentadienyl

  通过单和1，1'-二乙酰基二茂铁的与单和二酮的reaction反应，制备了一系列二茂铁roc嗪。单桥二茂铁[4]（1）（1,4-二甲基-2,3-二氮杂丁-1,3-二烯）二茂铁（II）和双桥二茂铁[4 2 ]（1，1' ）的晶体结构已经确定了）双-（1,4-二甲基-2,3-二氮杂丁-1,3-二烯）二茂铁oph烷（VII）。II以具有对称的戊戊二烯基环和平面MeCNNCMe桥的中心对称分子存在，而VII具有交错的环戊二烯基环和非平面桥。在第二和第七桥接器处于E，E配置。电化学结果表明，乙酰二茂铁和嗪的二茂铁离子在溶液中是稳定的，而those的那些是不稳定的。与两个二茂铁单元之间的电子通讯略有增加相一致，II经历了两个几乎重叠的单电子氧化（ΔE °'= 0.09 V），而VII显示了两个更广泛分开的单电子氧化（ΔE °'= 0.12 V） 。
• Ferrocenyl and cyrhetrenyl azines containing a 5-nitroheterocyclic moiety: Synthesis, structural characterization, electrochemistry and evaluation as anti- Trypanosoma cruzi agents
  作者：Johana Gómez、A. Hugo Klahn、Mauricio Fuentealba、Diego Sierra、Claudio Olea-Azar、Juan D. Maya、Manuela E. Medina

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.014

  日期：2017.6

  The synthesis of unsymmetrical ferrocenyl and cyrhetrenyl azines [(η5-C5H4)-CR=N-N=CH-2-C4H2X-5-NO2]M (M=Re(CO)3, Fe(η5-C5H5); R = H, CH3, X = O, S) has led to the development of new derivatives of 5-nitroheterocycles as potential anti-trypanosomal agents. The structures of compounds have been confirmed using conventional spectroscopic techniques (FT-IR, 1H and 13C NMR), mass spectrometry, including

  不对称二茂铁基和吖嗪cyrhetrenyl的合成[（η 5 -C 5 H ^ 4）-CR = NN = CH-2-C 4 H ^ 2 X-5-NO 2 ] M（M =的Re（CO）3，Fe（上η 5 -C 5 H ^ 5）; R = H，CH 3，X = O，S）导致了5-nitroheterocycles作为潜在的抗锥虫药剂新衍生物的开发。使用常规光谱技术（FT-IR，1 H和13 C NMR），质谱法（包括化合物2NT和4NT的单晶X射线衍射分析）已确认化合物的结构。基于亚胺基碳的化学位移（C 6，C 7）和硝基的还原电位（E 1/2 NO2），嗪桥的广泛π共轭（-C（R）= NN =观察到了CH-）以及Cyrhetrenyl和Ferrocenyl片段的相反电子效应之间的相关性。它建立一个吸电子基团（cyrhetrene）的存在可以促进自由基种的产生（RNO 2至RNO 2 - ）通过
• Redox- and pH-responsive emulsions based on TiO₂ nanoparticles and ferrocene derivates
  作者：Shujin Ge、Shang Zhang、Xiujie Chang、Aixiang Li、Weiwei Wang、Qiuhong Li、Zhaodong Wang

  DOI：10.1039/d2nj03500f

  日期：——

  The stabilization of emulsion depends on the combination adsorption of surfactant-modified nanoparticles and surfactants on the oil-water interface.

  乳液的稳定性取决于表面活性剂修饰的纳米颗粒和表面活性剂在油水界面上的组合吸附。
• Reactions of ferrocenyl carbene. I. Thermal decomposition of acylferrocene tosylhydrazone sodium salt
  作者：Akio Sonoda、Ichiro Moritani、Takahiro Saraie、Toru Wada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88314-3

  日期：1969.1